Benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranoside | 58886-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranoside
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 58886-35-4
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: ZBDRGJYDHLWANO-MRKXFKPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranoside 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以60%的产率得到2-叠氮-3,4-二甲基咪唑并[4,5-f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucosyl) compounds by Wittig-type olefination of d-glucosamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84048-b
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S,4R,5S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetamide 、 溴甲苯 在 barium dihydroxide 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到Benzyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucosyl) compounds by Wittig-type olefination of d-glucosamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84048-b

文献信息

• KAPPES, ELISABETH;LEGLER, GUNTER, J. CARBOHYDR. CHEM., 8,(1989) N, C. 371-388
  作者：KAPPES, ELISABETH、LEGLER, GUNTER

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of C-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucosyl) compounds by Wittig-type olefination of d-glucosamine derivatives
  作者：Aimé Mbongo、Catherine Fréchou、Daniel Beaupére、Raoul Uzan、Gilles Demailly

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84048-b

  日期：1993.8