2-(2-Methoxy-benzoyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester | 98289-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-benzoyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methoxybenzoyl)pent-4-enoate
• CAS: 98289-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: XGYQNFIDARHWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-benzoyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 钾硼氢 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R)-2-Allyl-1-(2-methoxy-phenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性控制邻芳基取代基还原芳基-β-酮酸酯

  摘要：

  当存在比氟大的邻位取代基时，用复杂的金属氢化物（LiBH 4）还原2-烯丙基-3-苯基-β-酮酸酯（1）主要产生赤型二醇（2），但有2,6-二取代（1i）。）苏糖醇（3i）是主要产品。

  DOI：

  10.1039/c39850000455
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 magnesium ethylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(2-Methoxy-benzoyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PPAR Modulators

  摘要：

  1,3-二噁烷衍生物被描述，并且它们在治疗依赖于PPAR调节的疾病或病况中的应用被提及，比如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。

  公开号：

  US20110178112A1

文献信息

• Decarboxylative Claisen Condensations with Substituted Malonic Acid Half Oxyesters
  作者：Marc Presset、Tania Xavier、Parvine Tran、Apolline Gautreau、Erwan Le Gall

  DOI：10.1055/a-1950-5110

  日期：2023.2

  A decarboxylative Claisen condensation involving substituted malonic acid half oxyesters (SMAHOs) as pronucleophiles has been developed. The addition of their magnesium enolates to various acyl donors allows the synthesis of functionalized α-substituted β-keto esters in moderate to excellent yields (13–96%). In addition to acyl chlorides and acid anhydrides, these conditions proved efficient for the

  已经开发了涉及取代的丙二酸半氧化酯（SMAHO）作为亲核试剂的脱羧克莱森缩合。将它们的镁烯醇化物添加到各种酰基供体中，可以以中等至优异的产率（13-96%）合成官能化的 α-取代的 β-酮酯。除了酰氯和酸酐之外，这些条件被证明对于使用羧酸作为酰化剂是有效的，因此可以大大扩展这种转化的范围（总共 32 个示例）。
• 1,3-Dioxan-5-ylalkenoic acids
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0094239A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  he invention concerns novel 4-phenyl-1,3-dioxan -5-ylalkenoic acid derivatives of the formula I having is relative stereochemistry at positions 4 and 5 of the dioxane ring and wherein Ra and Rb are variously hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, and optionally substituted aryl or arylalkyl, Rc is hydroxy, alkoxy or alkanesulphonamido, n is 1 or 2, A is ethylene or vinylene, Y is (2-5C)polymethylene optionally substituted by alkyl, and benzene ring B is optionally substituted phenyl, or, when Rc is hydroxy, a salt thereof. The acid derivatives antagonise one or more of the actions of thromboxane A2 (TXA2) and are expected to be of value in those disease conditions in which TXA2 is involved. The invention also provides pharmaceutical compositions containing an acid derivative of formula 1, and processes for their chemical production.

  本发明涉及式 I 的新型 4-苯基-1,3-二噁烷-5-基烯酸衍生物，其二噁烷环的第 4 位和第 5 位具有相对立体化学结构，其中 Ra 和 Rb 分别为氢、烷基、卤代烷基、烯基和任选取代的芳基或芳烷基，Rc 为羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n 为 1 或 2，A 为乙烯或乙烯基，Y 为(1,3-二噁烷-5-基烯酸)、和任选取代的芳基或芳烷基，Rc 是羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n 是 1 或 2，A 是乙烯或乙烯基，Y 是任选被烷基取代的（2-5C）聚亚甲基，苯环 B 是任选取代的苯基，或当 Rc 是羟基时，是其盐。这些酸衍生物可拮抗血栓素 A2（TXA2）的一种或多种作用，因此有望在涉及 TXA2 的疾病中发挥重要作用。本发明还提供了含有式 1 酸衍生物的药物组合物及其化学生产工艺。
• WO2008/89461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BROWN, G. R.;FOUBISTER, A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 8, 455-456
  作者：BROWN, G. R.、FOUBISTER, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1,3-DIOXANES USEFUL AS PPAR MODULATORS
  申请人：Sorensen Alexandra Santana

  公开号：US20100168169A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Specifically useful stereoisomers of 1,3-dioxane derivatives are described and their use in the treatment of a disease or condition dependent on PPAR modulation, such as diabetes, cancer, inflammation, neurodegenerative disorders and infections as well as their use in the treatment of a disease related to TP, such as cardiovascular diseases.