sodium salt of isovalerylacetaldehyde | 53009-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium salt of isovalerylacetaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-3-oxo-hexanal; sodium enolate；Sodium;5-methyl-1-oxohex-2-en-3-olate
• CAS: 53009-80-6
• 化学式: C₇H₁₁O₂*Na
• 分子量: 150.153
• InChiKey: JOCKJWHWCOILRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of isovalerylacetaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(aminomethyl)-6-(2-methylpropyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯-3-甲酰胺衍生物作为EZH2（zeste同源物2的增强剂）抑制剂和抗癌剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Zeste增强子同源物2（EZH2）在各种恶性肿瘤中高表达，可以通过H3K27的三甲基化沉默沉默抑癌基因。本文首先报道了一系列带有吡啶酮片段作为EZH2抑制剂的吡咯-3-羧酰胺衍生物。通过将计算模型，体外细胞分析以及进一步的合理的构效关系探索和优化相结合，化合物DM-01对EZH2具有强大的抑制作用。在蛋白质印迹试验中，发现DM-01具有降低K562细胞中细胞H3K27me3水平的显着能力。同时，我们的数据显示，敲低A549细胞中的EZH2导致细胞对DM-01的敏感性降低在50和100μM下 DM-01还可以以剂量依赖的方式增加DIRAS3的转录表达，这是EZH2下游的一种抑癌剂，表明它有必要进一步研究作为先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c9nj04713a
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 sodium salt of isovalerylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯-3-甲酰胺衍生物作为EZH2（zeste同源物2的增强剂）抑制剂和抗癌剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Zeste增强子同源物2（EZH2）在各种恶性肿瘤中高表达，可以通过H3K27的三甲基化沉默沉默抑癌基因。本文首先报道了一系列带有吡啶酮片段作为EZH2抑制剂的吡咯-3-羧酰胺衍生物。通过将计算模型，体外细胞分析以及进一步的合理的构效关系探索和优化相结合，化合物DM-01对EZH2具有强大的抑制作用。在蛋白质印迹试验中，发现DM-01具有降低K562细胞中细胞H3K27me3水平的显着能力。同时，我们的数据显示，敲低A549细胞中的EZH2导致细胞对DM-01的敏感性降低在50和100μM下 DM-01还可以以剂量依赖的方式增加DIRAS3的转录表达，这是EZH2下游的一种抑癌剂，表明它有必要进一步研究作为先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c9nj04713a

文献信息

• Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733
  作者：Escale,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ershov, A. Yu.; Yakimovich, S. I.; Zelenin, K. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2062 - 2070
  作者：Ershov, A. Yu.、Yakimovich, S. I.、Zelenin, K. N.、Zerova, I. V.

  DOI：——

  日期：——