2-(6-溴-2-氧代-3,4-二氢喹啉基)乙酸叔丁酯 | 1224927-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-溴-2-氧代-3,4-二氢喹啉基)乙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-bromo-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: 2-(6-bromo-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetate tert-butyl ester；tert-butyl 2-(6-bromo-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 1224927-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: FHVGZKJWHYJCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴-2-氧代-3,4-二氢喹啉基)乙酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-hydroxy-2-(2-oxo-6-(3-(quinolin-6-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现用于 MET 扩增肝细胞癌治疗的有效选择性 c-Met 抑制剂

  摘要：

  肝细胞癌（HCC）是世界范围内一种流行且致命的恶性肿瘤。编码受体酪氨酸激酶 c-Met的 MET基因在各种实体瘤中异常激活，包括非小细胞肺癌和 HCC。在本研究中，我们通过虚拟筛选和结构优化鉴定了一种新型c-Met抑制剂54 。化合物54显示出有效的c-Met抑制作用，IC 50值为0.45 ± 0.06 nM。它还对 370 种激酶表现出高选择性，并对MET扩增的 HCC 细胞具有有效的抗增殖活性。此外，化合物54在体内表现出显着的抗肿瘤功效，使其成为未来研究中HCC治疗的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116025
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到2-(6-溴-2-氧代-3,4-二氢喹啉基)乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种[1,2,4]三唑[4,3-b]哒嗪类化合物及其制法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种[1,2,4]三唑[4,3‑b]哒嗪类化合物及其制法与应用，所述化合物结构如通式I所示，本发明还公开了上述化合物在制备用于预防和/或治疗癌症或肿瘤的药物中的应用；所述化合物对细胞间质上皮转换因子c‑Met有明显的抑制作用，可抑制多种肿瘤细胞的增殖，包括肺癌、胃癌、肝癌、肾癌、结直肠癌及食管癌等多种实体瘤。

  公开号：

  CN116969955A

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20100113514A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula : in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined above, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes.

  本发明涉及Formula的钠通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义，并其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。
• Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08664379B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula I: in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined above, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes.

  本发明涉及公式I的钠离子通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义，并且涉及它们在治疗各种疾病状态中的使用，包括心血管疾病和糖尿病。
• US8664379B2
  申请人：——

  公开号：US8664379B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8952007B2
  申请人：——

  公开号：US8952007B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] 3, 4-DIHYDROQUINOLIN-2 ( 1H ) -ONE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3, 4-DIHYDROQUINOLIN-2 (1H) -ONE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2010074807A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined above, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes.