2-(6-溴-2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼 | 40889-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(6-溴-2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼
• 英文名称: 3(4H)-Quinazolineacetic acid, 6-bromo-2-methyl-4-oxo-, hydrazide
• 英文别名: 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 40889-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O₂
• 分子量: 311.138
• InChiKey: MGTHGQKWDWVBRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(6-溴-2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以65%的产率得到6-bromo-2-methyl-3-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)methyl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成：一些2-巯基1,3,4-恶二唑和绿色化学方法在喹唑酮中微波诱导一锅合成2-芳基1,3,4-恶二唑的简便方法及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420539
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(6-溴-2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  杂环合成：一些2-巯基1,3,4-恶二唑和绿色化学方法在喹唑酮中微波诱导一锅合成2-芳基1,3,4-恶二唑的简便方法及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420539