(2S)(2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4,4-diallyl-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidine | 569656-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)(2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4,4-diallyl-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,4-bis(prop-2-enyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 569656-63-9
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₃SSi
• 分子量: 573.872
• InChiKey: NFMQAWDBDMGNQM-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)(2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4,4-diallyl-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S)-[(2-toluene-4-sulfonyl)-2-azaspiro[4.4]nonan-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过带有（甲基）烯丙基三丁基锡的（卤甲基）环丙烷的开环获得的带有宝石-二烯丙基取代基的杂环的闭环易位合成螺环。

  摘要：

  在烯丙基三正丁基锡-AIBN的存在下，环丙基甲基溴化物/黄药发生开环反应，并同时以高收率形成双键二烯丙基衍生物。用Grubbs的催化剂在双烯丙基二烯丙基衍生物上进行的闭环易位反应提供了螺环戊烯基产物。这两种方法的结合已应用于合成单，双环戊基碳水化合物以及螺环戊基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300314k
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-5-(羟基甲基)-1-甲苯磺酰吡咯烷-3-醇 在 吡啶 、 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 4 A molecular sieve 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (2S)(2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4,4-diallyl-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过带有（甲基）烯丙基三丁基锡的（卤甲基）环丙烷的开环获得的带有宝石-二烯丙基取代基的杂环的闭环易位合成螺环。

  摘要：

  在烯丙基三正丁基锡-AIBN的存在下，环丙基甲基溴化物/黄药发生开环反应，并同时以高收率形成双键二烯丙基衍生物。用Grubbs的催化剂在双烯丙基二烯丙基衍生物上进行的闭环易位反应提供了螺环戊烯基产物。这两种方法的结合已应用于合成单，双环戊基碳水化合物以及螺环戊基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300314k