3-acetyl-4-chloro-2,6-dimethylpyridine | 79039-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-chloro-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 1-(4-chloro-2,6-dimethylpyridin-3-yl)ethanone；1-(4-Chloro-2,6-dimethylpyridin-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 79039-89-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: VNOBMNRGROUYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-chloro-2,6-dimethylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[4-(3-Methoxy-phenylamino)-2,6-dimethyl-pyridin-3-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-f]喹啉部分结构及其类似物的构效关系。发现吡唑并[3,4-f]喹啉衍生物作为有效的免疫刺激剂。

  摘要：

  对一系列咪唑并[4,5-f]喹啉衍生物进行了结构活性研究，该衍生物据称具有有效的体内免疫刺激活性。这种活性已经得到证实，并且已经发现了微妙的结构-活性关系，从而确定了在小鼠保护模型中具有有效体内作用的新型类似物（吡唑并[3,4-f]喹啉衍生物，7a，b）。区域异构的吡唑并[4，3-f]喹啉衍生物（6a，b）被证明是无活性的。提出了支持体内活性是由免疫刺激机制介导的观念的数据。

  DOI：

  10.1021/jm00102a013
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-on 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-acetyl-4-chloro-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-f]喹啉部分结构及其类似物的构效关系。发现吡唑并[3,4-f]喹啉衍生物作为有效的免疫刺激剂。

  摘要：

  对一系列咪唑并[4,5-f]喹啉衍生物进行了结构活性研究，该衍生物据称具有有效的体内免疫刺激活性。这种活性已经得到证实，并且已经发现了微妙的结构-活性关系，从而确定了在小鼠保护模型中具有有效体内作用的新型类似物（吡唑并[3,4-f]喹啉衍生物，7a，b）。区域异构的吡唑并[4，3-f]喹啉衍生物（6a，b）被证明是无活性的。提出了支持体内活性是由免疫刺激机制介导的观念的数据。

  DOI：

  10.1021/jm00102a013

文献信息

• Substituted 4-benzylaminoquinolines and their hetero analogs, process for their preparation, pharmaceuticals containing these compounds and use thereof
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06339077B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The invention relates to substituted 4-benzylaminoquinolines and their hetero analogs, and to the pharmaceutically acceptable salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of formula I in which the radicals are defined in the specification, and their physiologically tolerated salts, physiologically functional derivatives and processes for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as medicines for the prophylaxis or treatment of gallstones.

  该发明涉及替代的4-苄基氨基喹啉及其杂环类似物，以及其药用可接受的盐和生理功能衍生物。描述了符合特定规范的式I化合物及其生理耐受盐、生理功能衍生物以及其制备方法。这些化合物可用作预防或治疗胆结石的药物。
• Kato, Tetsuzo; Sato, Masayuki; Wagai, Akihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 603 - 606
  作者：Kato, Tetsuzo、Sato, Masayuki、Wagai, Akihiro

  DOI：——

  日期：——
• KATO TETSUZO; SATO MASAYUKI; WAGAI AKIHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 603-606
  作者：KATO TETSUZO、 SATO MASAYUKI、 WAGAI AKIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 4-BENZYLAMINOCHINOLINE KONJUGATE MIT GALLENSAEURE UND IHRE HETEROANALOGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN ANWENDUNG
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1218401A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6339077B1
  申请人：——

  公开号：US6339077B1

  公开（公告）日：2002-01-15