3-Acetyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-on | 18332-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-on
• 英文别名: 3-acetyl-2,6-dimethyl-4(1H)-pyridone；3-acetyl-2,6-dimethyl-4-(1H)pyridone；3-acetyl-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one；3-Acetyl-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one；2-Acetyl-2,6-dimethyl-pyridon-(4)
• CAS: 18332-92-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18803098
• 分子量: 165.192
• InChiKey: AICGJYQFHUWWHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243 °C
• 沸点：
  302.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-on 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7-bromo-4,6-dimethyl-furo[3,2-c]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoerlein,G. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 371 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-2,6-dimethyl-4-pyron 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到3-Acetyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-3-氨基-5-羟基-2-环己烯酮的制备与反应；来自吡喃酮的苯衍生物

  摘要：

  3-乙酰基吡喃酮 2 与秒反应。胺 3a – 3k 到氨基环己烯酮 5a – 5g 和 8 或氨基酚 7h 和 7i；另一方面，氨和邻苯二胺形成四氢吡啶酮 11a 和 11b 以及二氢吡啶酮 12。在 5a 中，氨基可以交换为氨、胺、氨基酸或肼衍生物，产生 14a、14c、14e – 14g ; 5a与苯甲脒或肼反应形成四氢喹唑啉21或四氢吲唑24a和24b。环己烯酮衍生物 5、8、14、21 和 24 在乙醇中暴露于氢氧化钾时会脱水，生成苯酚衍生物 7a – 7h、9、15a、15c、15e 和 15g、22、25a 和 25b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180408

文献信息

• Structure-activity relationships of imidazo[4,5-f]quinoline partial structures and analogs. Discovery of pyrazolo[3,4-f]quinoline derivatives as potent immunostimulants
  作者：Mikel P. Moyer、Frederick H. Weber、Jonathan L. Gross

  DOI：10.1021/jm00102a013

  日期：1992.11

  Structure-activity studies have been carried out on a series of imidazo[4,5-f]quinoline derivatives reported to have potent in vivo immunostimulatory activity. This activity has been confirmed, and subtle structure-activity relationships have been uncovered which resulted in the identification of novel analogs (pyrazolo[3,4-f]quinoline derivatives, 7a,b) with potent in vivo effects in a mouse protection

  对一系列咪唑并[4,5-f]喹啉衍生物进行了结构活性研究，该衍生物据称具有有效的体内免疫刺激活性。这种活性已经得到证实，并且已经发现了微妙的结构-活性关系，从而确定了在小鼠保护模型中具有有效体内作用的新型类似物（吡唑并[3,4-f]喹啉衍生物，7a，b）。区域异构的吡唑并[4，3-f]喹啉衍生物（6a，b）被证明是无活性的。提出了支持体内活性是由免疫刺激机制介导的观念的数据。
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• Pyridine derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0453210A2

  公开（公告）日：1991-10-23

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及在医药上有用的式 I 新型化合物及其无毒盐，以及含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的用途。
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kato, Tetsuzo; Sato, Masayuki; Wagai, Akihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 603 - 606
  作者：Kato, Tetsuzo、Sato, Masayuki、Wagai, Akihiro

  DOI：——

  日期：——