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trans-2-(2-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester | 24405-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-2-(2-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
英文别名
2'-methoxybenzylideneacetoacetic acid ethyl ester;ethyl-(E)-2-acetyl-3-(2-methoxyphenyl)-acrylate;ethyl (2E)-2-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
trans-2-(2-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester化学式
CAS
24405-42-3
化学式
C14H16O4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
GCWGJFJVTDRRNB-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)but-1-en-2-amine 、 trans-2-(2-Methoxy-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester 生成 ethyl 5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-6-ethyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    POINDEXTER, G. S.;TEMPLE, D. L. (JR)
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用拉曼光谱作为原位工具来获得有机转化的动力学数据。
    摘要:
    拉曼光谱法已经用作获得有机转化动力学数据的原位工具。研究的模型反应是由水杨醛和乙酰乙酸乙酯与哌啶催化缩合反应合成3-乙酰香豆素。研究表明,可以快速,可重复地获得精确的动力学数据,从而可以轻松确定总体反应顺序和反应各组分的反应顺序。另外,可以容易地获得诸如反应的活化能之类的阿累尼乌斯(Arrhenius)参数。与计算建模相结合,这种数据丰富的分析技术还可以对反应的机理方面进行深入的探查。事实证明,微波加热是辅助动力学研究的理想工具。
    DOI:
    10.1002/chem.200801158
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文献信息

  • 1,4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Chen Rong
    公开号:US20140364443A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Disclosed are 1,4-dihydro-naphthyridine derivatives and pharmaceutical composition and uses thereof. The 1,4-dihydro-naphthyridine derivatives are a compound capable of inhibiting acetylcholinesterase activity and preventing extracellular calcium from flowing into a cell via a calcium channel, i.e., having a dual-activity, which are of potential importance as a pharmaceutical and can be used to prepare the drugs for treating cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases and dementia.
    本文披露了1,4-二氢-萘啶衍生物及其药物组合物和用途。1,4-二氢-萘啶衍生物是一种能够抑制乙酰胆碱酯酶活性并通过钙通道阻止细胞外钙流入细胞的化合物,即具有双重活性,对于制备用于治疗心血管疾病、脑血管疾病和痴呆症的药物具有潜在重要性。
  • 2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US03959292A1
    公开(公告)日:1976-05-25
    4,5-Dihydropyridines bearing an N,N-disubstituted amino group in the 2-position, carbonyl functions in the 3- and 5-positions and being optionally substituted in the 6-position by lower alkyl or phenyl and, in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group, are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-pyrrolidino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxy lic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and a substituted 3,3-diaminoacrylate.
    具有N,N-二取代氨基基团的4,5-二氢吡啶,3-和5-位上带有羰基功能,6-位上可选地被低碳链或苯基取代,4-位上被低碳链、苯基、取代苯基或杂环基取代,是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物,其中2-吡咯烷基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性实施例,是通过一个亚甲基乙酰乙酸酯和一个取代的3,3-二氨基丙烯酸酯的缩合反应制备的。
  • [EN] 1, 4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
    申请人:JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD
    公开号:WO2013083070A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    公开了一类1,4-二氢-萘啶衍生物及其药物组合物和用途。所述1,4-二氢-萘啶衍生物是一种既能抑制乙酰胆碱酯酶活性,又能阻止细胞外钙通过钙通道流入细胞的化合物,可用于制备治疗心血管疾病、脑血管疾病或痴呆的药物。
  • POINDEXTER, G. S.;TEMPLE, D. L. (JR)
    作者:POINDEXTER, G. S.、TEMPLE, D. L. (JR)
    DOI:——
    日期:——
  • POINDEXTER, GRAHAM S.;TEMPLE, DAVIS L.
    作者:POINDEXTER, GRAHAM S.、TEMPLE, DAVIS L.
    DOI:——
    日期:——
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