tert-butyl 2-(1-benzyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethylcarbamate | 1426444-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-benzyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-benzyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1426444-30-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: WIHSXCPSZOQWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-1-benzyl-3-phenyl-[1,2,4]triazole 、 tert-butyl 2-(1-benzyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethylcarbamate 、 盐酸 在 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(1-benzyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PDE10 modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US08772510B2
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3-phenyl-[1,2,4]triazole 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以73.2%的产率得到5-[2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-1-benzyl-3-phenyl-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  PDE10 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US20130059833A1

文献信息

• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• US8772510B2
  申请人：——

  公开号：US8772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08