5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-2-pentyl-furan | 187996-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-2-pentyl-furan
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonylmethyl)-3-methyl-2-pentylfuran
• CAS: 187996-46-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: ZEJVDYQZLLPJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-2-pentyl-furan 在 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(1-{5,5-Dimethyl-2-[10-(4-methyl-5-pentyl-furan-2-yl)-decyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)prop-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三甲基苯甲氧基胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-2-pentyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9

文献信息

• Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C
  作者：David I. MaGee、James D. Leach、Tammy C. Mallais

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00074-9

  日期：1997.2

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.