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(2,5-dioxo-oxazolidin-4-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester | 76421-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,5-dioxo-oxazolidin-4-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester
英文别名
(2,5-Dioxo-oxazolidin-4-ylmethyl)-carbamidsaeure-benzylester;Benzyl [(2,5-dioxo-1,3-oxazolidin-4-yl)methyl]carbamate;benzyl N-[(2,5-dioxo-1,3-oxazolidin-4-yl)methyl]carbamate
(2,5-dioxo-oxazolidin-4-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester化学式
CAS
76421-05-1
化学式
C12H12N2O5
mdl
——
分子量
264.238
InChiKey
VCOGURCTJNSGEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Carboxyalkyl dipeptide derivatives, process for preparing them and pharmaceutical composition containing them
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0012401A1
    公开(公告)日:1980-06-25
    Carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as antihypertensives, and having the formulae: wherein R and R6 are the same or different and are hydroxy, alkoxy, alkenoxy, dialkylamino alkoxy, acylamino alkoxy, acyloxy alkoxy, aryloxy, alkyloxy, substituted aryloxy or substituted aralkoxy wherein the substituent is methyl, halo, or niethoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino or hydroxyamino; R1 is hydrogen, alkyl of from 1 to 20 carbon atoms, including branched, cyclic and unsaturated alkyl groups; substituted alkyl wherein the substituent is halo, hydroxy, alkoxy, aryloxy amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, arylamino, guanidino, imidazolyl, indolyl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxy, carboxamido, carbalkoxy, phenyl, substituted phenyl wherein the substituent is alkyl, alkoxy or halo; aralkyl or heteroaralkyl, aralkenyl or heteroaralkenyl, substituted aralkyl, substituted heteroaralkyl, substituted aralkenyl or substituted hetereoaralkenyl, wherein the substituent is halo or dihalo, alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, aminomethyl, acylamino, dialkylamino, alkylamino, carboxyl, haloalkyl, cyano or sulfonamido, aralkyl or hetereoaralkyl substituted on the alkyl portion by amino or acylamino; R2 and R7 are hydrogen or alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, phenylalkyl, aminomethylphenyl- alkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, acetylaminoalkyl, acylaminoalkyl, acylaminoalkyl aminoalkyl, dimethyl- aminoalkyl, haloalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl and aikylthioalkyl; R4 is hydrogen or alkyl; R5 is hydrogen, alkyl, phenyl, phenylalkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl or alkylthioalkyl; R and R5 may be connected together to form an alkylene bridge of from 2 to 4 carbon atoms, an alkylene bridge of from 2 to 3 carbon atoms and one sulphur atom, an alkylene bridge of from 3 to 4 carbon atoms containing a double bond or an alkylene bridge as above, substituted with hydroxy, alkoxy or alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    可用作抗高血压药的羧烷基二肽衍生物及相关化合物,其式如下 其中 R 和 R6 相同或不同,并且是羟基、烷氧基、烯氧基、二烷基氨基烷氧基、酰氨基烷氧基、酰氧基烷氧基、芳氧基、烷氧基、取代的芳氧基或取代的烷氧基,其中取代基是甲基、卤代或二乙氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或羟基氨基; R1 是氢、1 至 20 个碳原子的烷基,包括支链、环状和不饱和烷基; 取代基为卤素、羟基、烷氧基、芳氧基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、芳基氨基、胍基、咪唑基、吲哚基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酰胺基、羰基烷氧基、苯基、取代基为烷基、烷氧基或卤素的取代苯基;芳烷基或杂烷基、芳烯基或杂芳烯基、取代的芳烷基、取代的杂烷基、取代的芳烯基或取代的对位芳烯基,其中取代基为卤代或二卤代、烷基、羟基、烷氧基、氨基、氨甲基、酰氨基、二烷基氨基、烷基氨基、羧基、卤代烷基、氰基或磺酰氨基,烷基部分被氨基或酰氨基取代的芳烷基或对位芳烷基; R2 和 R7 是氢或烷基; R3 是氢、烷基、苯基烷基、氨甲基苯基烷基、羟基苯基烷基、羟基烷基、乙酰氨基烷基、酰氨基烷基、酰氨基烷基氨基烷基、二甲基氨基烷基、卤代烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基和烷硫基烷基; R4 是氢或烷基 R5 是氢、烷基、苯基、苯基烷基、羟苯基烷基、羟基烷基、氨基烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基或硫代烷基; R 和 R5 可连接在一起,形成 2 至 4 个碳原子的亚烷基桥、2 至 3 个碳原子和一个硫原子的亚烷基桥、含有双键的 3 至 4 个碳原子的亚烷基桥或被羟基、烷氧基或烷基取代的上述亚烷基桥及其药学上可接受的盐。
  • [DE] 4-AMINOPYRIDINE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ANTITHROMBOTISCHES MITTEL<br/>[EN] 4-AMINOPYRIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS AN ANTITHROMBOSIS AGENT<br/>[FR] 4-AMINOPYRIDINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:WO1994020468A1
    公开(公告)日:1994-09-15
    (DE) Verbindungen der Formel (I), in der R1 eine Aryl-, eine Heteroaryl- oder eine Cycloalkylgruppe, die gewünschtenfalls substituiert sein können, AS eine Aminosäure, n die Zahlen 0 oder 1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome, Alkyl-, Carboxyalkyl, oder Alkoxycarbonylalkylgruppen oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Heterocyclylring bilden, der gewünschtenfalls noch ein zweites Heteroatom enthalten und durch Alkyl-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppen substituiert sein kann, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Alkylgruppen, m die Zahlen 0, 1 oder 2, R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Halogenatome bedeuten, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische dieser Verbindungen, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, insbesondere zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von thromobembolischen Erkrankungen.(EN) Compounds of formula (i) in which R1 is an aryl, a heteroaryl or a cycloalkyl group which may, if desired, be substituted; AS is an amino-acid; n is 0 or 1; and R2 and R3 are the same or different and represent hydrogen atoms, alkyl, carboxy, alkyl or alkoxy carbonyl alkyl groups, or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclyl ring which may if desired also contain a second heteroatom and be substituted by alkyl, carboxy or alkoxy carbonyl groups; R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atoms or alkyl groups; m^_ is 0, 1 or 2; R6, R7, R8 and R9 are the same or different and are hydrogen or halogen atoms; and hydrates, solvates and physiological acceptable salts thereof. The invention also relates to the optically active forms, the racemates and the diastereomer mixtures of these compounds and a process for their production and medicaments containing these compounds, especially a process for the production of medicaments for the treatment of thrombo-embolic diseases.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe aryle, hétéroaryle ou cycloalkyle pouvant être éventuellement substitué; AS désigne un aminoacide; n est égal à 0 ou 1; R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène, des groupes alkyle, carboxyalkyl ou alcoxycarbonylalkyle, ou bien R2 et R3 forment, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un noyau hétérocyclyle pouvant éventuellement renfermer un deuxième hétéroatome et être substitué par des groupes alkyle; carboxy ou alcoxycarbonyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle; m est égal à 0, 1 ou 2; R6, R7, R8 et R9 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des atomes d'halogène; ainsi que hydrates, solvates et sels physiologiquement compatibles de ces composés. L'invention a également pour objet les formes optiquement actives, les racémates et les mélanges diastéréomères de ces composés, leur procédé de fabrication et les médicaments renfermant ces composés, en particulier un procédé de fabrication de médicaments destinés au traitement de maladies thrombo-emboliques.
    以下是我的翻译: (DE) 化合物的格式(I),其中R1是一个芳香基、异环基或环烷基,它们可能 derivatives所需的替换基团而存在;AS是一个氨基酸;n为0或1;R2和R3相同或不同,并表示氢原子、烷基、羰基烷基或羰基氧基烷基群,或者R2和R3结合到它们所连接的氮原子上,形成具有可能包含一个额外的第二种heteroatom的heterocyl环,并且可能通过烷基、羰基或羰基氧基群进行替代;R4和R5相同或不同,并表示氢原子或烷基;m为0、1或2;R6、R7、R8和R9相同或不同,表示氢原子或卤ogen原子;以及化合物的水合物、溶胶和生理相容的盐。 INVENTION的范围还包括具有optisch活性形式、racemate和的同分异构体、这些化合物的制备方法和含这些化合物的药用化合物的药方的用途,特别是在治疗动脉性血栓和血栓病的药效方面。 (EN) Compounds of formula (i) in which R1 is an aryl, a heteroaryl or a cycloalkyl group which may, if desired, be substituted; AS is an amino-acid; n is 0 or 1; and R2 and R3 are the same or different and represent hydrogen atoms, alkyl, carboxy, alkyl or alkoxy carbonyl alkyl groups, or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclyl ring which may if desired also contain a second heteroatom and be substituted by alkyl, carboxy or alkoxy carbonyl groups; R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atoms or alkyl groups; m^_ is 0, 1 or 2; R6, R7, R8 and R9 are the same or different and are hydrogen or halogen atoms; and hydrates, solvates and physiological acceptable salts thereof. The invention also relates to the optically active forms, the racemates and the diastereomer mixtures of these compounds and a process for their production and medicaments containing these compounds, especially a process for the production of medicaments for the treatment of thrombo-embolic diseases. (FR) Composés de format (I) dans lequel R1 désigne un groupe aryle, hétéroaryle ou cycloalkyle pouvant être éventuellement substitué; AS désigne un aminoacide; n est égal à 0 ou 1; R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène, des groupes alkyle, carboxyalkyl ou alcoxycarbonylalkyle, ou bien R2 et R3, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un noyau hétérocyclyle pouvant éventuellement renfermer un deuxième hétéroatome et être substitué par des groupes alkyle; carboxy ou alcoxycarbonyl; R4 et R5 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle; m est égal à 0, 1 ou 2; R6, R7, R8 et R9 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des atomes d'halogène; ainsi que hydrates, solvates et sels physiologiquement compatibles de ces composés. L'invention a également pour object lumes les formes optiquement actives, les racémates et les mélanges diastér 형相的these composés,
  • Poduska et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1174,1179
    作者:Poduska et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DIAMINO ACID DERIVATIVES AS ANTIHYPERTENSIVES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0658169A1
    公开(公告)日:1995-06-21
  • 4-AMINOPYRIDINE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ANTITHROMBOTISCHES MITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0687254A1
    公开(公告)日:1995-12-20
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