N-(1-{5,5-Dimethyl-2-[10-(4-methyl-5-pentyl-furan-2-yl)-decyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide | 187996-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-{5,5-Dimethyl-2-[10-(4-methyl-5-pentyl-furan-2-yl)-decyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide
• CAS: 187996-48-1
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₅
• 分子量: 507.755
• InChiKey: KJLFXTKQHVEISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{5,5-Dimethyl-2-[10-(4-methyl-5-pentyl-furan-2-yl)-decyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到N-[1-hydroxy-13-(4-methyl-5-pentylfuran-2-yl)-3-oxotridecan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-2-pentyl-furan 在 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(1-{5,5-Dimethyl-2-[10-(4-methyl-5-pentyl-furan-2-yl)-decyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9