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3β,19-epoxy-3α-methoxy-4,4-dimethyl-5α-androstan-17-one | 77530-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,19-epoxy-3α-methoxy-4,4-dimethyl-5α-androstan-17-one
英文别名
——
3β,19-epoxy-3α-methoxy-4,4-dimethyl-5α-androstan-17-one化学式
CAS
77530-78-0
化学式
C22H34O3
mdl
——
分子量
346.51
InChiKey
QKJCLGBIGQOMHN-YHSLUMHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β,19-epoxy-3α-methoxy-4,4-dimethyl-5α-androstan-17-one对甲苯磺酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3β,19-epoxy-3α-(2'-acetoxyethoxy)-4,4-dimethyl-5α-androstan-17-one ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    类固醇和性激素。第264部分。路易斯酸催化3,19-环氧类固醇的可逆[1,5]-氢化物转变†
    摘要:
    在三氟化硼醚化物的存在下,通过分子内氢化物离子将3β,19-环氧-3α-甲氧基-甾族化合物(例如1,方案1)转化为相应的3α-甲氧基-19-氧代化合物(例如3)。从C(19)到(3)的转移,这被证明是一个平衡过程。通过使特定的氘代的(19 S)-和(19 R)-化合物1b和1c经受该反应,显示出高度立体选择性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630825
  • 作为产物:
    描述:
    3α-methoxy-4,4-dimethyl-17-oxo-5α-androstan-19-al三氟化硼乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以35%的产率得到3β,19-epoxy-3α-methoxy-4,4-dimethyl-5α-androstan-17-one
    参考文献:
    名称:
    类固醇和性激素。第264部分。路易斯酸催化3,19-环氧类固醇的可逆[1,5]-氢化物转变†
    摘要:
    在三氟化硼醚化物的存在下,通过分子内氢化物离子将3β,19-环氧-3α-甲氧基-甾族化合物(例如1,方案1)转化为相应的3α-甲氧基-19-氧代化合物(例如3)。从C(19)到(3)的转移,这被证明是一个平衡过程。通过使特定的氘代的(19 S)-和(19 R)-化合物1b和1c经受该反应,显示出高度立体选择性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630825
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