(4bR,7R,8aS,10aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4b,8,8-trimethyl-1,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-3-one | 327968-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4bR,7R,8aS,10aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4b,8,8-trimethyl-1,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-3-one
• 英文别名: (4bR,7R,8aS,10aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4b,8,8-trimethyl-2,5,6,7,8a,9,10,10a-octahydro-1H-phenanthren-3-one
• CAS: 327968-91-2
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: FQJIYNSCSRENAC-RLBWGYBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bR,7R,8aS,10aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4b,8,8-trimethyl-1,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-3-one 在 苯甲砜 、 3-Angstroem MS 、 氨 、 lithium 、 potassium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,4aR,4bS,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethylphenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bS,7R,8aS,10aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4b,8,8-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-3-ol 在 苯甲砜 、 3-Angstroem MS 、 potassium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4bR,7R,8aS,10aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4b,8,8-trimethyl-1,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091
  作者：Yajima, Arata、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——