2,3-O-isopropylidene-D-erythrothiolactone | 72127-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-D-erythrothiolactone
• CAS: 72127-40-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃S
• 分子量: 174.221
• InChiKey: SPJIVFGGMAUFEK-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-erythrothiolactone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3aR,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  具有多靶标磷酸化酶抑制活性的核苷衍生物及包含其的癌症的预防和治疗用药学组合物

  摘要：

  本发明涉及通过抑制磷酸化酶而用于癌症预防或治疗的核苷衍生物和包含其的药学组合物，所述核苷衍生物对如NTRK1、CSNK1D、DYRK1A、DYRK1B和FLT3的磷酸化酶具有抑制活性，由此对与磷酸化酶直接或间接相关的多种癌细胞表现出抑制活性，因此可用于预防或治疗肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌和前列腺癌等各种癌症。

  公开号：

  CN117460736A
• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 在 ammonium xanthate 作用下， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2,3-O-isopropylidene-D-erythrothiolactone
  参考文献：
  名称：

  一种硫内酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫内酯的合成方法。本发明的合成方法，其包括如下步骤：将化合物II与硫代试剂在惰性气体保护下进行如下所示的反应得到化合物I即可。本发明的合成方法不用添加任何有机溶剂作为反应溶剂即可反应完全，操作和后处理简便，产品纯度高，收率高，环境污染小，具有良好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN109942596B