N-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-guanidin | 52568-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-guanidin
• 英文别名: 2-((5-Methyl-4-imidazolyl)methylthioethyl]guanidine；2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine
• CAS: 52568-74-8
• 化学式: C₈H₁₅N₅S
• 分子量: 213.307
• InChiKey: IGSAPGNIBICQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-guanidin 、 丙烯酸甲酯（MA） 以2.5%的产率得到2-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethylamino>-5,6-dihydro-4-pyrimidinon
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 11 版。1) 具有 H2 抗组胺作用的环胍

  摘要：

  制备了环状胍并检查了它们的 H2 - 抗组胺药有效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160116
• 作为产物：
  描述：

  2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 、 N-氰基-N',S-二甲基异硫脲 在 silica gel 、 乙腈 、 N-cyano-N'-methyl-N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthioethyl]guanidine, m.p. 141°-142°的产率得到N-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Benzyl 5-methyl-4-imidazolecarboxylate

  摘要：

  一种从乙酰乙酸酯制备5-甲基-4-咪唑甲酸酯的工艺。该工艺的产物可用作制备西米替丁的中间体。

  公开号：

  US04374252A1

文献信息

• Chemical process
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04171325A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Process for preparing heterocyclicalkylthioalkyl-N-cyanoguanidines and thioureas by treating a heterocyclicalkyl derivative with a mercaptoalkyl-N-cyanoguanidine or thiourea. Two specific products are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]guanidine and N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea, both useful as histamine H.sub.2 -antagonists.

  通过使用巯基烷基-N-氰基脲或硫脲处理杂环烷基衍生物来制备杂环烷基硫代烷基-N-氰基脲和硫脲的过程。其中两种特定产物为N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((5-甲基-4-咪唑基)甲硫基)乙基]脲和N-甲基-N'-[2-((5-甲基-4-咪唑基)甲硫基)乙基]硫脲，均可用作组胺H.sub.2-拮抗剂。
• 4-Methyl-5-imidazolylmethylthioethylamine and -S-methylisothiourea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049672A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compounds are heterocyclic thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkylguanidines which are inhibitors of histamine activity, particularly inhibitors of H-2 histamine receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟苷类化合物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04070475A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl-, and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Process for preparing 5-methyl-4-imidazolecarboxylic acid esters
  申请人：SK&F Lab Co.

  公开号：US04328349A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  A process for the preparation of 5-methyl-4-imidazolecarboxylic acid esters from acetoacetic acid esters. The products of this process are useful as intermediates for preparing cimetidine.

  这是一种从乙酰乙酸酯制备5-甲基-4-咪唑甲酸酯的过程。该过程的产物可用作制备西米替丁的中间体。
• Couples effervescents, compositions effervescentes d'antagonistes H2 de l'histamine les contenant et leur préparation
  申请人：Laboratoires SMITH KLINE & FRENCH

  公开号：EP0233853A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  L'invention concerne la préparation de nouveaux couples effervescents et de compositions les contenant par réaction d'acide citrique avec un carbonate ou bicarbonate alcalin, le milieu étant amené à réagir avec dégagement d'anhydride carbonique jusqu'à ce que l'acide soit transformé en citrate mono- ou di-alcalin. Les couples comprennent un mélange de citrates mono- et di-alcalin dans un rapport pondéral compris entre 8/1 et 1/10. Suivant une réalisation particulière de l'inven­tion, ces compositions pharmaceutiques contiennent éga­lement un antacide pour le traitement simultané d'hyperacidité stomacale et d'hypersécrétion d'hista­mine au niveau des récepteurs H₂.

  本发明涉及通过使柠檬酸与碱性碳酸盐或碳酸氢盐反应制备新的泡腾剂偶联物和含有它们的组合物，反应介质释放二氧化碳，直到酸转化为单碱柠檬酸盐或二碱柠檬酸盐。 这些偶联物由重量比在 8:1 至 1:10 之间的单碱柠檬酸盐和二碱柠檬酸盐混合物组成。 根据本发明的一个特定实施方案，这些药物组合物还含有一种抗酸剂，用于同时治疗胃酸过多和 H₂ 受体组胺分泌过多。