| 1565779-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1565779-04-5
• 化学式: C₃₅H₄₃F₂N₅O₈
• 分子量: 699.752
• InChiKey: GELQRTYFMOSIBP-LZLFNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  169.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙烷磺酰胺 、 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以38 mg的产率得到tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6'-(difluoromethyl)-2'-methoxy-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridin]-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 91.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1