2-[(6-(2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoyloxymethyl)(1,1-dimethylethyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)-1-propanone | 1056613-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(6-(2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoyloxymethyl)(1,1-dimethylethyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)-1-propanone
• 英文别名: 6-O-[[tert-butyl-[1-(3-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]methyl] 1-O-[[[2-chloro-4-(furan-2-ylmethylamino)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenyl]sulfonylamino]methyl] hexanedioate
• CAS: 1056613-65-0
• 化学式: C₃₅H₄₀Cl₅N₃O₁₀S
• 分子量: 872.048
• InChiKey: VQQITSNMMCZFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-(2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoyloxymethyl)(1,1-dimethylethyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)-1-propanone 在 锌 ice water 、 锌 、 水 、 乙醚 、 ice 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 2-[(6-(5-carboxy-2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoyloxymethyl)(1,1-dimethylethyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)-1-propanone (1220)的产率得到2-[(6-(5-carboxy-2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoyloxymethyl)(1,1-dimethylethyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic amine-arylsulfonamide conjugate compounds

  摘要：

  治疗性胺-芳基磺酰胺偶联化合物的一般式如下：其中R′为[D-W-]，羟基或烷氧基；R″独立为[D-W′-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或R″和R″与它们连接的氮原子形成一个4、5、6、7或8元环，该环可选择地包含一个或两个来自氮、氧和硫的进一步杂原子；D独立为治疗性胺基团，包括至少一个氮原子和可选择地通过氮或氧原子与W或W′偶联的至少一个氧原子；W和W′为化学键或连接基；其中R′为[D-W-]或至少一个R″为[D-W′-]，以及其药学上可接受的酯，酰胺，盐或溶剂化物，含有它们的制药组合物，它们的制备方法以及它们在治疗精神病、神经病和代谢性疾病中的应用被披露。

  公开号：

  US07763612B2
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl 6-(2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoate 、 盐酸安非他酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(6-(2-chloro-4-[(2-furanylmethyl)amino]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenylsulfonamidomethoxy)(6-oxo)hexanoyloxymethyl)(1,1-dimethylethyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AMINE-ARYLSULFONAMIDE CONJUGATE COMPOUNDS

  摘要：

  治疗性胺基芳砜酰胺共轭化合物，一般式如下： 其中R′为[D-W-]，羟基或烷氧基；R″独立为[D-W′-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或R″和R″与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个或两个进一步异原子（独立选择自氮、氧和硫）的4、5、6、7或8元环，D独立为至少含有一个氮原子和可选地至少一个氧原子的治疗性胺基基团，通过氮或氧原子与W或W′偶联；W和W′为化学键或连接物；其中R′为[D-W-]或至少一个R″为[D-W′-]，以及其药学上可接受的酯、酰胺、盐或溶剂化合物，含有相同化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们在治疗精神病、神经病和代谢性疾病中的用途。

  公开号：

  US20070155729A1

文献信息

• US7763612B2
  申请人：——

  公开号：US7763612B2

  公开（公告）日：2010-07-27