7,10-环氧-6H-环庚三烯并[b]喹啉正离子,7,10-二氢-5-甲基-,碘化 | 139519-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7,10-环氧-6H-环庚三烯并[b]喹啉正离子,7,10-二氢-5-甲基-,碘化
• 英文名称: 7,10-Epoxy-6H-cyclohepta[b]quinolinium, 7,10-dihydro-5-methyl-,iodide
• 英文别名: N-Methyl-7β,10β-Epoxy-6,7-dihydro-10H-cyclohept-8-enchinolinium-iodid
• CAS: 139519-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₄NO*I
• 分子量: 351.187
• InChiKey: OEZQJPFZSSUNRO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 7,10-环氧-6H-环庚三烯并[b]喹啉正离子,7,10-二氢-5-甲基-,碘化
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106