(E)-1-((S)-4-Benzyl-piperazin-2-yl)-4-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)-but-3-en-2-one | 869794-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-((S)-4-Benzyl-piperazin-2-yl)-4-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-[(2S)-4-benzylpiperazin-2-yl]-4-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 869794-14-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: XGKCJHHXPAFTJJ-CRWWQRIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((S)-4-Benzyl-piperazin-2-yl)-4-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)-but-3-en-2-one 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 甲酸铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 [(6R,9aS)-6-(4-ethoxy-2,3-dimethylphenyl)octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl]-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES SUBSTITUES 1-BENZYL-4-SUBSTITUES PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110982A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (E)-1-((S)-4-Benzyl-piperazin-2-yl)-4-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1

文献信息

• Substituted 1-benzyl-4-substituted piperazine analogues
  申请人：Hutchison J. Alan

  公开号：US20060142301A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of Formula I are provided, in which variables are as described herein: Such compounds may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式I的化合物，其中变量如此处所述：这些化合物可用于调节体内或体外MCH结合到MCH受体，并且在治疗人类、驯养宠物动物和家畜动物的各种代谢、进食和性功能失调方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• Substituted 1-Benzyl-4-Substituted Piperazine Analogues
  申请人：Hutchison J. Alan

  公开号：US20070249616A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of Formula I are provided, in which variables are as described herein: Such compounds may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式I的化合物，其中变量如此描述：这些化合物可以用于调节MCH与体内或体外的MCH受体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、饮食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于检测MCH受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• US7253168B2
  申请人：——

  公开号：US7253168B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Aryl-substituted piperazine derivatives
  申请人：Hutchinson J. Alan

  公开号：US20060009456A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Aryl-substituted piperazine derivatives are provided. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUES 1-BENZYL-4-SUBSTITUES PIPERAZINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005110982A3

  公开（公告）日：2006-01-26