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ethyl 2-fluoro-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate | 1290072-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-fluoro-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
英文别名
Ethyl 2-fluoro-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
ethyl 2-fluoro-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate化学式
CAS
1290072-93-3
化学式
C11H7F5O3
mdl
——
分子量
282.167
InChiKey
MOGCRLNVCUJPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    左氧氟单酯2-碘代甲苯氢氟酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到ethyl 2-fluoro-3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    使用碘芳烃催化剂催化氟化1,3-二羰基化合物
    摘要:
    的用含水氢氟酸1,3-二羰基化合物催化氟化与iodoarene催化剂在存在借助于有效地进行米-CPBA作为终端氧化剂。邻-碘甲苯,邻-碘苯甲醚和邻乙基碘代苯显示出高的催化效率,以高收率得到了2-氟-1,3-二羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.129
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文献信息

  • Facile Synthesis of 2-Fluoro-1,3-dicarbonyl Compounds with Aqueous Hydrofluoric Acid Mediated by Iodosylarenes
    作者:Tsugio Kitamura、Satoshi Kuriki、Kensuke Muta、Mohammad Morshed、Kazutaka Muta、Keisuke Gondo、Yuji Hori、Masaya Miyazaki
    DOI:10.1055/s-0033-1339672
    日期:——
    Abstract Direct fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds including 1,3-diketones, 3-oxo esters, and 3-oxoamides was conducted using aqueous hydrofluoric acid with the aid of iodosylarenes, giving the corresponding 2-fluorinated products in good to high yields. Among the used iodosylarenes, o-iodosyltoluene was found to be the most effective, and the yield of 2-fluorinated products was improved. Direct
    摘要 在芳烃的帮助下,使用氢氟酸溶液对包括1,3-二,3-和3-酰胺在内的1,3-二羰基化合物进行直接化,以高至高收率得到相应的2-化产物。在所使用的芳烃中,邻-甲苯基被认为是最有效的,并且2-代产物的产率得以提高。 在芳烃的帮助下,使用氢氟酸溶液对包括1,3-二,3-和3-酰胺在内的1,3-二羰基化合物进行直接化,以高至高收率得到相应的2-化产物。在所使用的芳烃中,邻-甲苯基被认为是最有效的,并且2-代产物的产率得以提高。
  • A Practical and Convenient Fluorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds Using Aqueous HF in the Presence of Iodosylbenzene
    作者:Tsugio Kitamura、Satoshi Kuriki、Mohammad Hasan Morshed、Yuji Hori
    DOI:10.1021/ol200632d
    日期:2011.5.6
    and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH2Cl2 gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate in 98% yield. Other 1,3-dicarbonyl compounds including β-keto esters and 1,3-diketones underwent the fluorination reaction to give
    通过直接使用含氢氟酸(PhIO),可以实现简单,实用和方便的化1,3-二羰基化合物。苯甲酰乙酸乙酯与HF和PhIO溶液在CH 2 Cl 2中的反应体系反应,得到2--2-苯甲酰乙酸乙酯,产率为98%。包括β-酮酸和1,3-二在内的其他1,3-二羰基化合物经过化反应,以高收率得到相应的化产物。
  • <i>N</i>,<i>N’</i>‐Difluoro‐2,2’‐bipyridinium Bis(tetrafluoroborate): a New Terminal Oxidant for Iodoarene‐catalyzed Fluorination Reactions
    作者:Tsugio Kitamura、Daichi Kitamura、Juzo Oyamada、Masahiro Higashi、Yosuke Kishikawa
    DOI:10.1002/adsc.202300265
    日期:2023.8.15
    iodoarene-catalyzed fluorination reactions as a terminal oxidant is reported. This reaction is effective for the fluorination of simple alkenes, aromatic alkenes and 1,3-dicarbonyl compounds, giving 1,2-difluorinated alkanes, geminal difluorinated compounds, 2-fluorinated-1,3-dicarbonyl compounds in good to high yields, respectively. This is a useful fluorination reaction that not only improves the issues
    报道了一种新的 N−F 试剂,N , N '-二-2,2'-联吡啶鎓双(四硼酸盐),作为末端化剂用于芳烃催化的化反应。该反应可有效化简单烃、芳香烃和1,3-二羰基化合物,分别以良好至高产率生成1,2-二烷烃、偕二化化合物、2-化-1,3-二羰基化合物。这是一种有用的化反应,不仅改善了使用传统 mCPBA 作为末端化剂的化反应的问题,而且构建了更简单的催化循环。本发明的NF试剂可以作为2,2'-联吡啶回收。
  • JP5959467
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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