4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butane-1,2-diol | 1357580-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butane-1,2-diol
• 英文别名: 4-(oxan-2-yloxy)butane-1,2-diol
• CAS: 1357580-65-4
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: QHESHIVFOAXJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butane-1,2-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IspH 催化反应的机理研究：对类异戊二烯生物合成中底物结合和质子化的影响

  摘要：

  选择的手柄：对 4-羟基-3-甲基-2-( E )-1-二磷酸 (HMBPP) 到异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的 IspH 催化还原脱羟基的机理研究表明 4-OH 基团和双HMBPP 的键可能有助于底物-IspH 复合物的形成。标记研究现在表明，底物的 4-羟基在将底物定位在酶活性位点中起主导作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104124
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  IspH 催化反应的机理研究：对类异戊二烯生物合成中底物结合和质子化的影响

  摘要：

  选择的手柄：对 4-羟基-3-甲基-2-( E )-1-二磷酸 (HMBPP) 到异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的 IspH 催化还原脱羟基的机理研究表明 4-OH 基团和双HMBPP 的键可能有助于底物-IspH 复合物的形成。标记研究现在表明，底物的 4-羟基在将底物定位在酶活性位点中起主导作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104124