4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1092506-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1092506-51-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: HQCOYHWULUUMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 [(1R,2S,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-1,3-benzoxazol-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [((1R,2S,5S)-3-{[4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)methyl]-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoate 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017139603A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
• CYCLOPROPYL PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20100152191A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is directed to cyclopropyl proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及环丙基脯氨酸双酰胺化合物，其为促进睡眠荷尔蒙受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠荷尔蒙受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠荷尔蒙受体的疾病中的使用。
• Cyclopropyl pyrrolidine orexin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US08030495B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention is directed to cyclopropyl proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及环丙基脯氨酸双酰胺化合物，它们是促进睡眠荷尔蒙受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及睡眠荷尔蒙受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及睡眠荷尔蒙受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Halo-substituted piperidines as orexin receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10894789B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些卤代哌啶化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括治疗药物成瘾、恐慌症、焦虑症、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、饮食失调或高血压的方法。
• HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3414241B1

  公开（公告）日：2022-05-04