4-Phenylmethoxy-3,5-dichloroacetophenone | 120110-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Phenylmethoxy-3,5-dichloroacetophenone
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-benzyloxyacetophenone；1-[4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl]ethan-1-one；1-(3,5-dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 120110-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: MZWUNEWADPLHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylmethoxy-3,5-dichloroacetophenone 、 氰乙酸乙酯 在 六甲基二硅氮烷 、 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以44%的产率得到2-amino-4-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-phenyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity

  摘要：

  本发明涉及激活AMP-激活蛋白激酶（AMPK）的化合物，包括制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物在预防或治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖等疾病中的用途。

  公开号：

  US20050038068A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-羟基苯乙酮 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到4-Phenylmethoxy-3,5-dichloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity

  摘要：

  本发明涉及激活AMP-激活蛋白激酶（AMPK）的化合物，包括制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物在预防或治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖等疾病中的用途。

  公开号：

  US20050038068A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of All-Carbon Benzylic Quaternary Stereocenters via Conjugate Addition to Alkylidene and Indenylidene Meldrum’s Acids
  作者：Ashraf Wilsily、Eric Fillion

  DOI：10.1021/jo901559d

  日期：2009.11.20

  aryl group consistently leading to high enantioselectivities. The nature of the organozinc reagent on the efficiency and selectivity of the conjugate addition was also investigated. The solid-state conformation was determined for a number of alkylidene Meldrum’s acids and correlated with the observed enantioselectivity in relation to the arene pattern of substitution.

  进行了系统的研究，概述了对二烷基锌试剂对5-（1-芳基亚烷基）和茚基亚烷基Meldrum酸的对映选择性1,4-加成。彻底探讨了亚烷基上存在的芳基和烷基的变化。1，4-加成显示与广泛的杂芳族和官能团的相容性，并且芳烃的取代模式影响对映体的选择，对位取代的芳基始终导致高对映选择性。还研究了有机锌试剂对偶联物添加效率和选择性的影响。确定了许多亚烷基Meldrum酸的固态构象，并将其与所观察到的与芳烃取代图案有关的对映选择性相关联。
• Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0292699A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Compounds of the formula: wherein R₁ and R₂ are independently selected from hydrogen, C₁ to C₄ alkyl, or hydroxy, but R₁ and R₂ are not simultaneously hydroxy;     wherein X is selected from (C(R₄)₂)m, wherein m=1 to 3;     wherein R₄ is selected independently at each occurrence from hydrogen, or C₁ to C₄ alkyl,     wherein R₃ is     wherein Y₁ is selected from (1) hydrogen, (2) C₁ to C₆ alkyl, (3) C₂ to C₆ alkenyl, (4) C₁ to C₆ alkoxy, (5) C₃ to C₈ cycloalkyl, (6) aryl, (7) aryloxy, (8) aroyl, (9) C₁ to C₆ arylalkyl, (10) C₂ to C₆ arylalkenyl, (11) C₁ to C₆ arylalkoxy, (12) C₁ to C₆ arylthioalkoxy, or substituted derivatives of (13) aryl, (14) aryloxy, (15) aroyl, (16) C₁ to C₆ arylalkyl, (17) C₂ to C₆ arylalkenyl, (18) C₁ to C₆ arylalkoxy, (19) C₁ to C₆ arylthioalkoxy, wherein substituents are selected from halo, nitro, cyano, C₁ to C₆ alkyl, alkoxy, or halosubstituted alkyl;     wherein Y₂ is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, halosubstituted alkyl, or Y₁;     and finally wherein M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, aroyl, or C₁ to C₆ alkoyl are potent inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  式中的化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 独立选自氢、C₁ 至 C₄ 烷基或羟基，但 R₁ 和 R₂ 不同时为羟基； 其中 X 选自 (C(R₄)₂)m，其中 m=1 至 3； 其中 R₄ 在每次出现时均独立选自氢或 C₁ 至 C₄ 烷基、 其中 R₃ 是 其中 Y₁ 选自 (1) 氢，(2) C₁ 至 C₆ 烷基，(3) C₂ 至 C₆ 烯基，(4) C₁ 至 C₆ 烷氧基，(5) C₃ 至 C₈ 环烷基、(6) 芳基，(7) 芳氧基，(8) 芳烷基，(9) C₁ 至 C₆ 芳烷基，(10) C₂ 至 C₆ 芳烯基，(11) C₁ 至 C₆ 芳烷氧基，(12) C₁ 至 C₆ 芳硫代烷氧基、或 (13) 芳基、(14) 芳氧基、(15) 芳烷基、(16) C₁ 至 C₆ 芳烷基、(17) C₂ 至 C₆ 芳烯基、(18) C₁ 至 C₆ 芳烷氧基的取代衍生物、(19) C₁ 至 C₆ 芳硫基烷氧基，其中取代基选自卤、硝基、氰基、C₁ 至 C₆ 烷基、烷氧基或卤代烷基； 其中 Y₂ 选自氢、卤素、羟基、氰基、卤代烷基或 Y₁； 最后，其中 M 是氢、药学上可接受的阳离子、芳基或 C₁ 至 C₆ 烷基 是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0588785A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• EP0588785A4
  申请人：——

  公开号：EP0588785A4

  公开（公告）日：1991-12-30
• US5185363A
  申请人：——

  公开号：US5185363A

  公开（公告）日：1993-02-09