2-Iodo-2-penta-3,4-dienyl-cycloheptanone | 877372-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Iodo-2-penta-3,4-dienyl-cycloheptanone
• CAS: 877372-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₇IO
• 分子量: 304.171
• InChiKey: QXEQMCFYTZTDIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-2-penta-3,4-dienyl-cycloheptanone 在 三氯化铝 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-Iodomethyl-spiro[4.6]undec-1-en-6-one 、 2-Iodo-1-methylene-spiro[4.6]undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Iodocarbocyclization of α-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain: synthesis of spirocyclic cycloalkanones

  摘要：

  AlCl3/ICl-mediated iodocarbocyclizations of alpha-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain are described. Treatment of iodocycloalkanones 4a-i with AlCl3/ICl gave spirocyclic cycloalkanones 5a-i and 6a-i as a mixture of products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.015
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(2-penta-3,4-dienyl-cyclohept-1-enyloxy)-silane 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-Iodo-2-penta-3,4-dienyl-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Iodocarbocyclization of α-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain: synthesis of spirocyclic cycloalkanones

  摘要：

  AlCl3/ICl-mediated iodocarbocyclizations of alpha-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain are described. Treatment of iodocycloalkanones 4a-i with AlCl3/ICl gave spirocyclic cycloalkanones 5a-i and 6a-i as a mixture of products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.015