4-(3-(4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid | 1383743-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[4-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]piperidin-1-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
• CAS: 1383743-67-6
• 化学式: C₂₈H₂₅F₃N₄O₆
• 分子量: 570.525
• InChiKey: QXBGNEQZDPMZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-4-((piperidin-4-yloxy)methyl)-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(3-(4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其立体异构体、对映异构体、药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的药物组合物，其可用作法尼索德X受体（FXR）活性调节剂。

  公开号：

  WO2012087521A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20140039007A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式I的化合物，立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的制药组合物，这些组合物可用作法尼酸X受体（FXR）活性的调节剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF LIVER DISORDERS
  申请人：Viking Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220016136A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure is directed toward the use of thyroid receptor agonists of pharmaceutically acceptable salts thereof, in combination with a second pharmaceutical agent for preventing, treating, or ameliorating fatty liver diseases such as steatosis, non-alcoholic fatty liver disease, and non-alcoholic steatohepatitis.