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bis[methyl-6-amino-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-m-xylene | 1283056-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[methyl-6-amino-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-m-xylene
英文别名
——
bis[methyl-6-amino-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-m-xylene化学式
CAS
1283056-75-6
化学式
C50H60N2O10
mdl
——
分子量
849.034
InChiKey
IFXDYWJWTXRQML-IEUOUCAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.46
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    144.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[methyl-6-amino-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-m-xylene对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 96.0h, 以76%的产率得到bis[methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-tosylamino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-m-xylene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of carbohydrate-based azamacrocycles by Richman–Atkins cyclisation
    摘要:
    摘要 对称氮含量环结构及其包含两个或四个葡萄糖单元的化合物可以容易地从可获得的单糖构建单元中获得。通过4,4'-位和6,6'-位的各种连接方式,得到了各种前体,这些前体通过Richman–Atkins环化反应,采用不同的桥接单元连续转化,最终形成了明确的糖芳烃冠醚。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.03.032
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-azido-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 bis[methyl-6-amino-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-m-xylene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of carbohydrate-based azamacrocycles by Richman–Atkins cyclisation
    摘要:
    摘要 对称氮含量环结构及其包含两个或四个葡萄糖单元的化合物可以容易地从可获得的单糖构建单元中获得。通过4,4'-位和6,6'-位的各种连接方式,得到了各种前体,这些前体通过Richman–Atkins环化反应,采用不同的桥接单元连续转化,最终形成了明确的糖芳烃冠醚。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.03.032
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