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6'-acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol | 122493-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6'-acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol
英文别名
6'-Acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-aetheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol
6'-acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol化学式
CAS
122493-71-4
化学式
C27H27NO6
mdl
——
分子量
461.514
InChiKey
JVZDEECWTNHWHP-HYEPYWIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    77.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以62%的产率得到(1R,4aS,9aR,10R,14bR)-6-iodo-8,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinoline-11,14-diol
    参考文献:
    名称:
    异喹啉生物碱的合成转化。新型二氢蒂巴因-氢醌衍生物的合成
    摘要:
    摘要 获得了1-溴-和1-碘-6,14-endo-ethenodihydrothebaine-hydroquinones。研究了这些卤化物与各种烯烃的 Heck 反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0190-1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐Thebainhydrochinon吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以94%的产率得到6'-acetoxy-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-benzo[7,8]morphin-7-en-3'-ol
    参考文献:
    名称:
    异喹啉生物碱的合成转化。新型二氢蒂巴因-氢醌衍生物的合成
    摘要:
    摘要 获得了1-溴-和1-碘-6,14-endo-ethenodihydrothebaine-hydroquinones。研究了这些卤化物与各种烯烃的 Heck 反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0190-1
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文献信息

  • Schoepf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 216,232
    作者:Schoepf et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Structure of Thebainehydroquinone
    作者:GEORGE A. WILEY、JERROLD MEINWALD
    DOI:10.1021/jo01096a004
    日期:1958.2
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