(2,4-Dimethyl-pyridin-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 467447-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4-Dimethyl-pyridin-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 467447-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: XFSNZUYZDICECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dimethyl-pyridin-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-N-{(1R,3R,4R)-1-Benzyl-4-[2-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yloxy)-acetylamino]-3-hydroxy-5-phenyl-pentyl}-3-methyl-2-(2-oxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of a novel series of HIV-1 protease inhibitors encompassing ABT-378 (Lopinavir)

  摘要：

  The HIV protease inhibitor ABT-378 (Lopinavir) has a 2,6-dimethylphenoxyacetyl group in the P-2' position. Analogues in which this group is replaced with various substituted phenyl or heteroaryl groups were synthesized and the Structure-activity relationships explored. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00134-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-羟基吡啶 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 生成 (2,4-Dimethyl-pyridin-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。

  公开号：

  EP1170289A2