10-isopropyl-10H-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 135810-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-isopropyl-10H-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 10-Isopropyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；5-propan-2-ylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 135810-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: ACJZSMFIMMQNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2'-羟基苯甲酰苯胺 在 potassium methanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-isopropyl-10H-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Dibenz[b,f][1,4]oxazepin(and thiazepin)-11(10H)-ones and-thiones and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05571806A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Disclosed is the use of dibenz[b,f][1,4]oxazepin (or thiazepin)-11(10H)-ones and -thiones in the prevention and treatment of AIDS, ARC and related disorders associated with HIV infection.

  本发明涉及使用二苯并[b,f][1,4]噁唑啉（或噻唑啉）-11（10H）-酮和-硫酮在预防和治疗艾滋病、ARC以及与HIV感染相关的相关疾病中的应用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Déziel Robert

  公开号：US20110196147A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了公式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。