5-(4-methoxypiperidin-1-yl)isoquinoline | 1597574-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxypiperidin-1-yl)isoquinoline
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-1-piperidinyl)isoquinoline
• CAS: 1597574-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: LIQYNYUASFWYQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxypiperidin-1-yl)isoquinoline 在 二氧化铂 dark residue 、 Intermediate 3B 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-(4-methoxypiperidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160145263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基哌啶 、 5-溴异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以52.4%的产率得到5-(4-methoxypiperidin-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLINES COMPRENANT DES AZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2014160668A1

文献信息

• [EN] GUANIDINE AND AMINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE À SUBSTITUTION GUANIDINE ET AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014059214A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式（I）：（公式（I））或其立体异构体，以及其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014059202A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肽酶的抑制剂，可用作药物。
• GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259358A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供式(I)的化合物：或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• GUANIDINE AND AMINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274671A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I））或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可以用作药物。
• Guanidine substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09315519B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。