1-{2-[(3R,4R)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]ethyl}-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile | 1033748-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(3R,4R)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]ethyl}-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-[(3R,4R)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]ethyl]-2-oxoquinoline-7-carbonitrile
• CAS: 1033748-54-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: RNAKRJWVEVTCJQ-NVXWUHKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-c]吡啶-7-甲醛 、 1-{2-[(3R,4R)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]ethyl}-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到1-(2-{(3R,4R)-4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-3-methoxypiperidin-1-yl}ethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(3R,4R)-1-[2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1-(2H)-yl)ethyl]-3-methoxypiperidin-4-yl}carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{2-[(3R,4R)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]ethyl}-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-QUINOLINONE AND 2-QUINOXALINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Godfrey Andrew Aydon

  公开号：US20120270864A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in the treatment of bacterial infections, and to their methods of preparation.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗细菌感染方面的用途和制备方法。