3-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-Δ²-pyrazolin | 59244-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 3-p-Tolyl-5-phenylpyrazolin；5-phenyl-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 59244-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: QOEWBUDBFAOTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  380.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-Δ²-pyrazolin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以75%的产率得到1-Nitroso-5-phenyl-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian; Muthusubramanian; Geetha, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 8, p. 641 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  SOCl₂ catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent ¹<i>H</i> pyrazoles

  摘要：

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.11