[(2R,3S)-1-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate | 1192002-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S)-1-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate
• CAS: 1192002-49-5
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₄Si
• 分子量: 533.783
• InChiKey: POSJONIXZASRFZ-JXODVBDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-1-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate 、 溴乙酸甲酯 在 劳森试剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Assignment of the C5′ Relative Stereochemistry in (+)-Lepadin F and (+)-Lepadin G and Absolute Configuration of (+)-Lepadin G

  摘要：

  Concise assignments of the C5' stereochemistry in (+)-lepadin F and (+)-lepadin G and the absolute configuration of (+)-lepadin G via the first total syntheses of (+)-5'-epi-lepadin F, (+)-lepadin G, and (+)-5'-epi-lepadin G are described. This work represents an Illustrative example in which a diastereomeric pair can possess sufficient spectroscopic difference for clear assignment despite differing only at a highly insulated acyclic stereocenter.

  DOI：

  10.1021/ol9018997
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(2R,3S)-1-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethyl]-2-methyl-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Assignment of the C5′ Relative Stereochemistry in (+)-Lepadin F and (+)-Lepadin G and Absolute Configuration of (+)-Lepadin G

  摘要：

  Concise assignments of the C5' stereochemistry in (+)-lepadin F and (+)-lepadin G and the absolute configuration of (+)-lepadin G via the first total syntheses of (+)-5'-epi-lepadin F, (+)-lepadin G, and (+)-5'-epi-lepadin G are described. This work represents an Illustrative example in which a diastereomeric pair can possess sufficient spectroscopic difference for clear assignment despite differing only at a highly insulated acyclic stereocenter.

  DOI：

  10.1021/ol9018997