cis-1-Pentenyloxyethanol | 33813-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-Pentenyloxyethanol
• 英文别名: 2-pent-1-en-c-yloxy-ethanol
• CAS: 33813-95-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ZCOOWKHNQWSTCE-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(but-1-en-1-yl)-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-pent-2-enyloxy-ethanol 、 cis-1-Pentenyloxyethanol 、 trans-1-Pentenyloxyethanol
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的甲基基团和连接到 1,3-二氧戊环的 C-2 上的乙烯基基团 (CR2=CR-) 对 AlH2Cl、AlH3 或 LiAlH4 对 1,3-二氧戊环氢解的难易和方向的影响

  摘要：

  2-甲基-1,3-二氧戊环的甲基上的杂原子取代基阻碍了 2-取代的 1,3-二氧戊环的醚溶液的 AlH2Cl 的氢解速率。杂原子在降低氢解容易度方面的有效性是 H < S < O < Br < NR2。这种延迟被认为是由于杂原子的电负性和/或一些 AlH2Cl 与杂原子的配位引起的过渡态不稳定导致中间氧碳离子。AlH2Cl 或 AlH3 在室温下乙醚中将 2-乙烯基-或 2-[烷基（或芳基）取代的乙烯基]-1,3-二氧戊环还原为仅 β,γ-不饱和烷基 β-羟乙基醚，预期产物是氢阴离子加成到 C-2 1,3-二氧戊环。

  DOI：

  10.1139/v71-422