2-pent-2-enyloxy-ethanol | 33756-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pent-2-enyloxy-ethanol
• 英文别名: Aethylenglykol-mono-penten-(2)-yl-aether；2-Pent-2-enyloxy-aethanol；2-Pent-2-enoxyethanol；2-pent-2-enoxyethanol
• CAS: 33756-77-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: NOIWSRVOTGUGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pent-2-enyloxy-ethanol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三溴化磷 作用下， 生成 pent-2-enyl-vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Hurd; Pollack, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 552,564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-pent-2-enyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hurd; Pollack, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 552,564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Influence of Heteroatom-substituted Methyl Groups and of Vinyl Groups (CR₂=CR—) Attached to C-2 of 1,3-Dioxolanes on the Ease and Direction of Hydrogenolysis of the 1,3-Dioxolanes by AlH₂Cl, AlH₃, or LiAlH₄
  作者：H. A. Davis、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v71-422

  日期：1971.8.1

  AlH2Cl or AlH3 in diethyl ether at room temperature reduces 2-vinyl- or 2-[alkyl (or aryl) substituted vinyl]-1,3-dioxolanes to only the β,γ-unsaturated alkyl β-hydroxyethyl ether, the product expected from hydride ion addition to C-2 of the 1,3-dioxolane. The ease of hydrogenolysis increases with increasing alkyl (or aryl) substitution on the 2-vinyl group.LiAlH4 in diethyl ether at room temperature, or

  2-甲基-1,3-二氧戊环的甲基上的杂原子取代基阻碍了 2-取代的 1,3-二氧戊环的醚溶液的 AlH2Cl 的氢解速率。杂原子在降低氢解容易度方面的有效性是 H < S < O < Br < NR2。这种延迟被认为是由于杂原子的电负性和/或一些 AlH2Cl 与杂原子的配位引起的过渡态不稳定导致中间氧碳离子。AlH2Cl 或 AlH3 在室温下乙醚中将 2-乙烯基-或 2-[烷基（或芳基）取代的乙烯基]-1,3-二氧戊环还原为仅 β,γ-不饱和烷基 β-羟乙基醚，预期产物是氢阴离子加成到 C-2 1,3-二氧戊环。
• Hurd; Pollack, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 552,564
  作者：Hurd、Pollack

  DOI：——

  日期：——