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2-methyl-3-pentyl-cyclopropanecarbaldehyde
2-methyl-3-pentyl-cyclopropanecarbaldehyde | 844436-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-pentyl-cyclopropanecarbaldehyde
英文别名
(1S,2R,3R)-2-methyl-3-pentylcyclopropane-1-carboxaldehyde;(1S,2R,3S)-2-methyl-3-pentylcyclopropane-1-carbaldehyde
CAS
844436-85-7
化学式
C
10
H
18
O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
FVOKAVHQWLZJLV-UTLUCORTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
202.2±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.924±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-3-pentyl-cyclopropanecarbaldehyde
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以82%的产率得到(2-methyl-3-pentyl-cyclopropyl)-methanol
参考文献:
名称:
通过醛同源对映选择性合成环丙烷。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200461106
作为产物:
描述:
正己醛
在
正丁基锂
、 sodium hydride 、
鹰爪豆碱
作用下, 以
正己烷
、
环己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
正戊烷
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
2-methyl-3-pentyl-cyclopropanecarbaldehyde
参考文献:
名称:
通过立体有择的同烯丙基环化从同醛醇产物对映选择性和非对映选择性合成高度取代的酰基环丙烷
摘要:
高度对映体富集的 4-羟基-1-烯基 N,N-二异丙基氨基甲酸酯,可通过不对称高醛醇反应轻松获得,通过用氢化钠处理环化形成具有高非对映选择性的 (1r,2t,3t)-构型 1-酰基环丙烷。决定性的步骤是 N,N-二异丙基氨基甲酰基迁移到醇盐氧原子上,然后是中间体 γ-氨基甲酰氧基烯醇化物的分子内均烯丙基取代反应,γ-C 原子的构型发生反转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
DOI:
10.1002/ejoc.200500283
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