oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-prop-2-enoate, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-, methyl ester | 147807-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-prop-2-enoate, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-, methyl ester
• CAS: 147807-03-2
• 化学式: C₄₃H₈₂O₉Si₃
• 分子量: 827.375
• InChiKey: IEOVUYPDNOCSNE-QWZLNHTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-prop-2-enoate, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-, methyl ester 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 Swern oxidant 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-propanol, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-(3,5-hexadienyl)hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α(Z),10β,12aα,13aα,14aα>>-
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hemibrevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00046a063
• 作为产物：
  描述：

  3,7:6,10-dianhydro-8,11-O-dibenzyl-3-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2,5,9-tetradeoxy-D-threo-L-allo-undecose 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 1,4-二碘代丁烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-prop-2-enoate, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Reddy, K. Raja; Skokotas, Golfo, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3558 - 3575

  摘要：

  DOI：