2,5-dimethyl-10H-indeno[1,2-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-10H-indeno[1,2-b]indole
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: GTQFDEOTAZYHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-10H-indeno[1,2-b]indole 在 氧气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 1,5'-dimethyl-3'H-spiro(indoline-3,1'-isobenzofuran)-2,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  四环3-螺氧杂吲哚苯并呋喃酮合成的串联氧化环化策略

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法来构建具有医学重要性的四环3-螺氧并恶唑苯并呋喃酮。在这种高度原子和步骤经济的一锅方案中，在简单的无配体铜催化下形成了一个季碳中心，两个新环和四个新键（CC-C / C-O / C-N）通过新型串联氧化环化策略获得的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01374
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1-茚酮 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 2,5-dimethyl-10H-indeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  四环3-螺氧杂吲哚苯并呋喃酮合成的串联氧化环化策略

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法来构建具有医学重要性的四环3-螺氧并恶唑苯并呋喃酮。在这种高度原子和步骤经济的一锅方案中，在简单的无配体铜催化下形成了一个季碳中心，两个新环和四个新键（CC-C / C-O / C-N）通过新型串联氧化环化策略获得的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01374

文献信息

• A Tandem Oxidative Annulation Strategy for the Synthesis of Tetracyclic 3-Spirooxindole Benzofuranones
  作者：Chunxia Zhang、Min Liu、Mingruo Ding、Hao Xie、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01374

  日期：2017.7.7

  efficient method was developed for the construction of the medicinally important tetracyclic 3-spirooxindole benzofuranones. In this highly atom- and step-economical one-pot protocol, one quaternary carbon center, two new cycles, and four new bonds (C–C/C–O/C–N) were formed under simple ligand-free copper-catalyzed conditions through a novel tandem oxidative annulation strategy.

  开发了一种简单有效的方法来构建具有医学重要性的四环3-螺氧并恶唑苯并呋喃酮。在这种高度原子和步骤经济的一锅方案中，在简单的无配体铜催化下形成了一个季碳中心，两个新环和四个新键（CC-C / C-O / C-N）通过新型串联氧化环化策略获得的条件。