ethyl-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-ylhydrazonocyanoacetylcarbamate | 135656-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-ylhydrazonocyanoacetylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[(2Z)-2-cyano-2-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)hydrazinylidene]acetyl]carbamate
• CAS: 135656-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₄
• 分子量: 370.368
• InChiKey: BWQNUNHQAUGUCF-MOSHPQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-ylhydrazonocyanoacetylcarbamate 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 245.5h， 生成 1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-6-azauracils, XXXVI1): Phenazone 的 6-Azauracil 衍生物的合成

  摘要：

  尽管已经制备了大量的非那酮4-取代衍生物，但迄今为止唯一具有6-氮杂环嘧啶循环的衍生物是4-(2-硫代-6氮杂尿嘧啶-5-基)-非那酮，由施密特准备 2)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240713
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基乙酰尿烷 、 4-氨基安替比林 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ethyl-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-ylhydrazonocyanoacetylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-6-azauracils, XXXVI1): Phenazone 的 6-Azauracil 衍生物的合成

  摘要：

  尽管已经制备了大量的非那酮4-取代衍生物，但迄今为止唯一具有6-氮杂环嘧啶循环的衍生物是4-(2-硫代-6氮杂尿嘧啶-5-基)-非那酮，由施密特准备 2)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240713

文献信息

• 1-Aryl-6-azauracils, XXXVI1): Synthesis of 6-Azauracil Derivatives of Phenazone
  作者：Jan Slouka、Miloslav Hejsek

  DOI：10.1002/ardp.19913240713

  日期：——

  In spite of the fact that a great number of several 4‐substituted derivatives of phenazone has already been prepared, the only derivative with 6‐azauracile cycle up to now is 4‐(2‐thio‐6azauracil‐5‐yl)‐phenazone, prepared by Schmidt2).

  尽管已经制备了大量的非那酮4-取代衍生物，但迄今为止唯一具有6-氮杂环嘧啶循环的衍生物是4-(2-硫代-6氮杂尿嘧啶-5-基)-非那酮，由施密特准备 2)。