ethyl 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole-2-carboxylate | 121045-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-9-methoxybenzo[f]indole-2-carboxylate
• CAS: 121045-66-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: HMXHQEQYQBMUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 copper chromite 、 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3-<2-(1,3-dithiolanyl)>-9-methoxy-1H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1-benzyl-5-ethoxycarbonylpyrrol-3-yl)methyl>benzoic acid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Yasuoki; Watanable, Toshiko; Ishii, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3005 - 3012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Murakami, Yasuoki; Watanabe, Toshiko; Miyagi, Chiemi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 201
  作者：Murakami, Yasuoki、Watanabe, Toshiko、Miyagi, Chiemi、Ishii, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• MURAKAMI, YASUOKI;WATANABE, TOSHIKO;ISHII, HISASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3005-3012
  作者：MURAKAMI, YASUOKI、WATANABE, TOSHIKO、ISHII, HISASHI

  DOI：——

  日期：——