(+/-)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,4a-dimethyl-2-naphthol | 210576-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,4a-dimethyl-2-naphthol
• 英文别名: 1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-2-ol
• CAS: 210576-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: KXLXSKGVZAMDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,4a-dimethyl-2-naphthol 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2,3,7,8,9-Hexahydro-5,9-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  887.萜烯合成。第一部分：用苄氧基甲基氯烷基化作为引入羟甲基的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004634
• 作为产物：
  描述：

  1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到(+/-)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,4a-dimethyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  拟南芥的合成双环类似物

  摘要：

  已经制备了一系列简单的类quassinoids双环类似物，包括具有典型的苯丁酸内酯和脱氢溴化内酯的环A的化合物。双环化合物5和三环类似物6的合成是通过酸催化的鲁宾逊退火反应完成的。还制备了羟基酮9a及其2-取代的类似物以研究结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00368-8

文献信息

• Synthetic bicyclic analogues of quassinoids
  作者：Caroline C. Lang'at、Robert A. Watt、Istvan Toth、J.David Phillipson

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00368-8

  日期：1998.6

  A series of simple bicyclic analogues of quassinoids have been prepared including compounds with ring A typical of bruceolides and dehydrobruceolides. The synthesis of bicyclic compound 5 and tricyclic analogue 6 was accomplished by acid catalysed Robinson Annelation reaction. Hydroxyketone 9a and its 2-substituted analogues were also prepared to study the structure activity relationship.

  已经制备了一系列简单的类quassinoids双环类似物，包括具有典型的苯丁酸内酯和脱氢溴化内酯的环A的化合物。双环化合物5和三环类似物6的合成是通过酸催化的鲁宾逊退火反应完成的。还制备了羟基酮9a及其2-取代的类似物以研究结构活性关系。
• 887. Terpene synthesis. Part I. Alkylation with benzyloxymethyl chloride as a method of introducing a hydroxymethyl group
  作者：C. L. Graham、F. J. McQuillin

  DOI：10.1039/jr9630004634

  日期：——