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3,5,7,4'-Tetramethoxy-3'-acetoxy-flavon | 95938-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,7,4'-Tetramethoxy-3'-acetoxy-flavon
英文别名
3'-Acetoxy-3.4'.5.7-tetramethoxy-flavon;2-(3-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-one;2-(3-Acetoxy-4-methoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-on;[2-methoxy-5-(3,5,7-trimethoxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl] acetate
3,5,7,4'-Tetramethoxy-3'-acetoxy-flavon化学式
CAS
95938-85-5
化学式
C21H20O8
mdl
——
分子量
400.385
InChiKey
SRSCIIXJMITAHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    93.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5,7,4'-Tetramethoxy-3'-acetoxy-flavon盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3'-hydroxy-3,5,7,4'-tetramethoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    来自 Psiadia trinervia 的抗微生物类黄酮及其甲基化和乙酰化衍生物
    摘要:
    摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法(UV、EIMS、1H 和 13C NMR)确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物,通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)97976-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    来自 Psiadia trinervia 的抗微生物类黄酮及其甲基化和乙酰化衍生物
    摘要:
    摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法(UV、EIMS、1H 和 13C NMR)确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物,通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)97976-7
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文献信息

  • Biogenesis of Heartwood and Bark Constituents. I. A. New Taxifolin Glucoside<sup>1</sup>
    作者:H. L. HERGERT、OTTO GOLDSCHMID
    DOI:10.1021/jo01099a015
    日期:1958.5
  • WANG, YING;HAMBURGER, MATTHIAS;GUEHO, JOSEPH;HOSTETTMANN, KURT, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2323-2327
    作者:WANG, YING、HAMBURGER, MATTHIAS、GUEHO, JOSEPH、HOSTETTMANN, KURT
    DOI:——
    日期:——
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