Ethyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2-phenacyl-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylate | 1217297-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2-phenacyl-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2-phenacyl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 1217297-41-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆S
• 分子量: 387.413
• InChiKey: ALHMWVQSOOYWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2-phenacyl-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到C₂₆H₂₃NO₆S
  参考文献：
  名称：

  发现环磺酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的环状磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在2-位具有苯基乙酰基取代基的环状磺酰胺显示出纳摩尔抑制活性。其中，化合物4e对人11β-HSD2显示出良好的体外抑制活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.035
• 作为产物：
  描述：

  吡罗昔康杂质 H 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2-phenacyl-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现环磺酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的环状磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在2-位具有苯基乙酰基取代基的环状磺酰胺显示出纳摩尔抑制活性。其中，化合物4e对人11β-HSD2显示出良好的体外抑制活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.035

文献信息

• Discovery of cyclicsulfonamide derivatives as 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors
  作者：Se Hoan Kim、Ravirala Ramu、Sung Wook Kwon、Su-Hee Lee、Chi Hyun Kim、Seung Kyu Kang、Sang Dal Rhee、Myung Ae Bae、Sung Hoon Ahn、Duck Chan Ha、Hyae Gyeong Cheon、Ki Young Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.035

  日期：2010.2

  A new series of cyclic sulfonamide derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit 11β-HSD1. Cyclic sulfonamides with phenylacetyl substituents at the 2-position showed nanomolar inhibitory activities. Among them, compound 4e exhibited a good in vitro inhibitory activity and selectivity toward human 11β-HSD2.

  合成了一系列新的环状磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在2-位具有苯基乙酰基取代基的环状磺酰胺显示出纳摩尔抑制活性。其中，化合物4e对人11β-HSD2显示出良好的体外抑制活性和选择性。