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3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(hexyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one | 873325-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(hexyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-hex-1-ynyl-2-oxofuro[2,3-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(hexyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one化学式
CAS
873325-92-9
化学式
C23H26N2O9
mdl
——
分子量
474.467
InChiKey
RCUUYDDGOJIFLZ-NXLVEIQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(hexyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-hex-1-ynyl-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    6-(炔-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-一碱基和核苷衍生物的合成及生物学评价。
    摘要:
    在C6处带有长链烷基(或4-烷基苯基)取代基的呋喃[2,3-d]嘧啶-2(3H)-one的2'-脱氧核苷衍生物显示出显着的抗VZV(水痘带状疱疹病毒)效力和选择性,以及类似的2',3'-二脱氧核苷衍生物显示出抗HCMV(人类巨细胞病毒)活性。我们现在报告一种合成方法,该方法能够制备长链6-(炔基-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-,其中棒状乙炔间隔基取代了4-取代基-在C6的苯环。已经制备了在N 3处具有甲基,β-d-呋喃呋喃糖基,β-d-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧β-d-赤-戊呋喃糖基取代基的类似物。2'-脱氧核苷系列中C6处的长链衍生物显示病毒编码的核苷激酶敏感的抗VZV活性。令人惊讶的是,3-甲基-6-(辛基-1-基)呋喃[2,
    DOI:
    10.1021/jm050867d
  • 作为产物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-acetyl-5-iodouridine 在 氟化铵copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(hexyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    6-(炔-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-一碱基和核苷衍生物的合成及生物学评价。
    摘要:
    在C6处带有长链烷基(或4-烷基苯基)取代基的呋喃[2,3-d]嘧啶-2(3H)-one的2'-脱氧核苷衍生物显示出显着的抗VZV(水痘带状疱疹病毒)效力和选择性,以及类似的2',3'-二脱氧核苷衍生物显示出抗HCMV(人类巨细胞病毒)活性。我们现在报告一种合成方法,该方法能够制备长链6-(炔基-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-,其中棒状乙炔间隔基取代了4-取代基-在C6的苯环。已经制备了在N 3处具有甲基,β-d-呋喃呋喃糖基,β-d-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧β-d-赤-戊呋喃糖基取代基的类似物。2'-脱氧核苷系列中C6处的长链衍生物显示病毒编码的核苷激酶敏感的抗VZV活性。令人惊讶的是,3-甲基-6-(辛基-1-基)呋喃[2,
    DOI:
    10.1021/jm050867d
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