(1R,3R,4S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane | 284497-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,3R,4S,7S)-7-Hydroxy-1-hydroxymethyl-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane；1-[(1R,3R,4S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 284497-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.242
• InChiKey: TYYUAZVXLRMUMN-RHXIMWGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,3R,4S,7S)-7-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  方便的7-羟基-1-（羟甲基）-3-（胸腺嘧啶-1-基）-2,5-二氧杂双环的合成

  摘要：

  非对映异构LNA（锁核酸）核苷1-（2-O，4-C-亚甲基-α-L-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶（6）和1-（2-O，4-C-亚甲基-α-通过二-对-甲苯磺酰基和三-O-甲磺酰基核苷衍生物3、7和10的便捷反应级联报道了L-木呋喃糖基）胸腺嘧啶（13）。

  DOI：

  10.1021/jo000232g
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (1R,3R,4S,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  方便的7-羟基-1-（羟甲基）-3-（胸腺嘧啶-1-基）-2,5-二氧杂双环的合成

  摘要：

  非对映异构LNA（锁核酸）核苷1-（2-O，4-C-亚甲基-α-L-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶（6）和1-（2-O，4-C-亚甲基-α-通过二-对-甲苯磺酰基和三-O-甲磺酰基核苷衍生物3、7和10的便捷反应级联报道了L-木呋喃糖基）胸腺嘧啶（13）。

  DOI：

  10.1021/jo000232g

文献信息

• Synthesis of [2.2.1]bicyclo nucleosides
  申请人：Exiqon A/S

  公开号：US20030092905A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A synthesis of [2.2.1]bicyclo nucleosides which is shorter and provides higher overall yields proceeds via the key intermediate of the general formula III, wherein R 4 and R 5 are, for instance, sulfonates and R 7 is, for instance, a halogen or an acetate. From compounds of the general formula II, such as 3-O-aryl-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-&agr;-D-ribofuranose, intermediates of the general formula III are suitable for coupling with silylated nucleobases. Upon one-pot base-induced ring-closure and desulfonation of the formed [2.2.1]bicyclo nucleoside, a short route to each the LNA (Locked Nucleic Acid) derivatives of adenosine, cytosine, uridine, thymidine and guanidine is demonstrated. The use of the 5′-sulfonated ring-closed intermediate also allows for synthesis of 5′-amino- and thio-LNAs. 1

  通过通式III的关键中间体进行合成[2.2.1]双环核苷，该方法较短且提供更高的总收率，其中R4和R5例如为磺酸盐，R7例如为卤素或醋酸盐。从通式II的化合物，例如3-O-芳基-4-C-羟甲基-1,2-O-异丙基亚-D-核糖，通式III的中间体适用于与硅化核苷碱进行偶联。通过一锅法碱催化环闭合和去磺酸化形成的[2.2.1]双环核苷，演示了腺嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤的LNA（锁定核酸）衍生物的短路线。使用5'-磺酸化环闭合中间体还允许合成5'-氨基和硫代-LNA。
• Synthesis of [2.2.1]bicyclo nucleosides
  申请人：Exiqon A/S

  公开号：US06734291B2

  公开（公告）日：2004-05-11

  A synthesis of [2.2.1]bicyclo nucleosides which is shorter and provides higher overall yields proceeds via the key intermediate of the general formula III, wherein R4 and R5 are, for instance, sulfonates and R7 is, for instance, a halogen or an acetate. From compounds of the general formula II, such as 3-O-aryl-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-&agr;-D-ribofuranose, intermediates of the general formula III are suitable for coupling with silylated nucleobases. Upon one-pot base-induced ring-closure and desulfonation of the formed [2.2.1]bicyclo nucleoside, a short route to each the LNA (Locked Nucleic Acid) derivatives of adenosine, cytosine, uridine, thymidine and guanidine is demonstrated. The use of the 5′-sulfonated ring-closed intermediate also allows for synthesis of 5′-amino- and thio-LNAs

  一种合成[2.2.1]双环核苷的方法，该方法更短且提供更高的总收率，通过通式III的关键中间体进行，其中R4和R5例如是磺酸盐，R7例如是卤素或乙酸。从通式II的化合物，例如3-O-芳基-4-C-羟甲基-1,2-O-异丙基亚-D-核糖，通式III的中间体适合与硅化核碱基偶联。通过一锅法碱诱导的环闭合和去磺酸化形成[2.2.1]双环核苷后，演示了腺嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤的LNA（锁定核酸）衍生物的短路线。使用5'-磺酸化的环闭合中间体还允许合成5'-氨基和硫代LNAs。
• IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES
  申请人：Exiqon A/S

  公开号：EP1163250B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• US6639059B1
  申请人：——

  公开号：US6639059B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• Convenient Syntheses of 7-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 3-(thymin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptanes:  α-<scp>l</scp>-Ribo- and α-<scp>l</scp>-Xylo-Configured LNA Nucleosides
  作者：Anders E. Håkansson、Alexei A. Koshkin、Mads D. Sørensen、Jesper Wengel

  DOI：10.1021/jo000232g

  日期：2000.8.1

  Synthesis of the diastereoisomeric LNA (locked nucleic acid) nucleosides 1-(2-O,4-C-methylene-alpha-L-ribofuranosyl)thymine (6) and 1-(2-O,4-C-methylene-alpha-L-xylofuranosyl)thymine (13) are reported via convenient reaction cascades from di-O-p-toluenesulfonyl and tri-O-methanesulfonyl nucleoside derivatives 3, 7, and 10.

  非对映异构LNA（锁核酸）核苷1-（2-O，4-C-亚甲基-α-L-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶（6）和1-（2-O，4-C-亚甲基-α-通过二-对-甲苯磺酰基和三-O-甲磺酰基核苷衍生物3、7和10的便捷反应级联报道了L-木呋喃糖基）胸腺嘧啶（13）。