3-methoxy-5-nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)benzoic acid methyl ester | 149082-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5-nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methoxy-5-nitro-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]benzoate；Methyl 3-methoxy-5-nitro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 149082-19-9
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₈S
• 分子量: 359.237
• InChiKey: IWOVLUATFPFQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ammonium hydroxide 、 四氧化锇 、 硫酸 、 叠氮化四丁基铵 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 74.08h， 生成 3-((1R,2R,6R)-2-Acetoxymethyl-2-methoxy-3-oxa-4,7-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-yl)-4-iodo-5-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel Heck arylation reaction: rapid access to congeners of FR 900482

  摘要：

  The C-6-C-7 bond of the epoxybenzazocine core of the antitumor FR 900482 series can be closed in high yield via a Heck arylation reaction of a 6-iodo-7,13-methylene seco precursor.

  DOI：

  10.1021/ja00067a026
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 吡啶 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxy-5-nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（IA）的新杂环化合物，其中A、L、X、Y、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019105915A1

文献信息

• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3717477B1

  公开（公告）日：2022-07-20
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200392125A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (IA) wherein A, L, X, Y, m, n, R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.