2,3,6,7,10,11-hexakis(tert-butylamino)triphenylene | 1448428-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexakis(tert-butylamino)triphenylene
• CAS: 1448428-20-3
• 化学式: C₄₂H₆₆N₆
• 分子量: 655.026
• InChiKey: YGZMGBGEIQNPMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  794.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.41
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexakis(tert-butylamino)triphenylene 在 tetrafluoroboric acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 C₅₄H₇₅Cl₃N₆Pd₃
  参考文献：
  名称：

  基于三亚苯基的三（N-杂环碳）配体：意外的催化优势

  摘要：

  三重作用：制备了具有D 3 h 对称性和高度π-离域体系的新型基于三亚苯基的三（N-杂环卡宾）配体，并与钯和金配位（参见图）。在三个反应中，已将新配合物的催化活性与相关的苯并咪唑基亚烷基和基于三并茂的三（N-杂环卡宾）配合物进行了比较。

  DOI：

  10.1002/anie.201302686
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-六溴苯并[9,10]菲 、 叔丁胺 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(tert-butylamino)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Planar tris-N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  为了进一步探索多碳烯配合物的配位化学，我们合成了两种三苯基平面三叉 N-杂环碳烯及其相应的三金配合物。实验确定了叔丁基取代的三位自由碳烯和三核金配合物的分子结构。此外，还用新合成的三-NHC 制备了一种银-二碳烯有机金属聚合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc43278e