2,2-双(N-马来酰亚胺乙基氧基)丙烷 | 118377-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-双(N-马来酰亚胺乙基氧基)丙烷
• 英文名称: 2,2-bis(2-maleimidoethoxy)-propane
• 英文别名: Bis(maleimidoethoxy)propane；1-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]propan-2-yloxy]ethyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 118377-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆
• 分子量: 322.318
• InChiKey: MAWFYTWZTJWMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)amino]-ethanol 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-双(N-马来酰亚胺乙基氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Dendrimeric Alkylated Polyethylenimine Nano-carriers with Acid-Cleavable Outer Cationic Shells Mediate Improved Transfection Efficiency Without Increasing Toxicity

  摘要：

  通过制备具有聚乙烯亚胺核的树枝状聚合物，并在其周围包覆各种具有结构特征的外壳，以促进转染机制中的各个步骤，从而寻求改进的基于多阳离子的非病毒 DNA 载体。设计的树枝状载体(a)具有寡定位外壳，旨在促进 DNA 在细胞内的释放；(b)具有疏水的 C-16 烷基外壳；(c)具有多阳离子核心，后两者分别旨在结合脂质耗竭和渗透猝灭内体逃逸机制；(d)通过据报道在内体 pH 值下可水解的酸可分解连接体连接。通过动态和静态光散射对载体和 DNA 复合物进行了表征。流式细胞仪用于量化 CHO-K1 细胞中的转染活性和细胞毒性。与使用酸稳定连接体的对照树枝状聚合物相比，通过酸可分解连接体连接了寡定位外壳的载体的转染活性提高了约 5 倍。经测试，外壳中最有效的寡定位成分是精胺。这两种修饰都不会增加细胞毒性。这种载体设计无法评估结合内质体释放机制的益处。使用酸可分解连接体在基于 PEI 的树枝状聚合物载体上连接一个短的、高电荷的寡配位体外壳，可在不增加细胞毒性的情况下大幅提高转染效率。

  DOI：

  10.1007/s11095-010-0058-1

文献信息

• Method and compositions for specifically detecting physiologically acceptable polymer molecules
  申请人：Baxter International Inc.

  公开号：EP2416157A2

  公开（公告）日：2012-02-08

  The present invention relates to a method for determining the amount of a physiologically acceptable polymer molecule bound to a protein, an antibody or other composition being capable of specifically binding to a physiologically acceptable polymer molecule, and a kit containing said antibody or composition.

  本发明涉及一种测定与蛋白质结合的生理学上可接受的聚合物分子量的方法、一种能够与生理学上可接受的聚合物分子特异性结合的抗体或其他组合物，以及一种含有所述抗体或组合物的试剂盒。
• Methods for determining active ingredients in pro-drug PEG protein conjugates with releasable PEG reagents (in vitro de-pegylation)
  申请人：Baxter International Inc

  公开号：EP2431741A1

  公开（公告）日：2012-03-21

  The present invention relates to an in vitro method of releasing a reversibly-linked water-soluble polymer from a protein modified by the water-soluble polymer comprising the step of incubating the protein under conditions effective to release the water-soluble polymer, wherein the conditions comprise increasing free amine concentration of a buffer comprising the protein to a free amine concentration effective to release the water-soluble polymer.

  本发明涉及一种从经水溶性聚合物修饰的蛋白质中释放可逆连接的水溶性聚合物的体外方法，包括在有效释放水溶性聚合物的条件下培养蛋白质的步骤，其中所述条件包括将包含蛋白质的缓冲液中的游离胺浓度提高到有效释放水溶性聚合物的游离胺浓度。
• METHOD AND COMPOSITIONS FOR SPECIFICALLY DETECTING PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE POLYMER MOLECULES
  申请人：Baxter International Inc.

  公开号：EP2245456A2

  公开（公告）日：2010-11-03
• METHODS FOR DETERMINING ACTIVE INGREDIENTS IN PRO-DRUG PEG PROTEIN CONJUGATES WITH RELEASABLE PEG REAGENTS (IN VITRO DE-PEGYLATION)
  申请人：Baxter International Inc.

  公开号：EP2350658A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• MODIFIED BLOOD FACTORS COMPRISING A LOW DEGREE OF WATER SOLUBLE POLYMER
  申请人：Baxter International Inc.

  公开号：EP2349342A1

  公开（公告）日：2011-08-03